Microesferas magnéticas de proteína G Pierce™
Microesferas magnéticas de proteína G Pierce™
Thermo Scientific™

Microesferas magnéticas de proteína G Pierce™

Las partículas magnéticas de proteína G Thermo Scientific Pierce son partículas de afinidad de alto rendimiento y alta capacidad paraMás información
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Número de catálogoCantidad
888471 ml
888485 ml
Número de catálogo 88847
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 ml
Pedido a granel o personalizado
Las partículas magnéticas de proteína G Thermo Scientific Pierce son partículas de afinidad de alto rendimiento y alta capacidad para métodos de inmunoprecipitación y purificación de anticuerpos que utilizan separadores magnéticos manuales o robóticos.

Características de las partículas magnéticas de proteína G:

Alta eficiencia: producción de antígenos diana de IP igual o mayor que las microesferas de otros proveedores
Unión inespecífica baja: las partículas estables y prebloqueadas proporcionan productos altamente purificados (p.ej., el antígeno eluido en inmunoprecipitación [IP] con anticuerpo que está libre de proteínas contaminantes a partir de un lisado celular complejo)
Coherente: las microesferas magnéticas eliminan la pérdida de resina y proporcionan una separación más eficaz que los métodos tradicionales de IP que solo utilizan la centrifugación
Versátil: las microesferas son compatibles con flujos de trabajo manuales y automáticos (p. ej., instrumentos Thermo Scientific KingFisher)

Cuando se forma un enlace covalente entre la proteína G recombinante y la superficie de una microesfera magnética bloqueada, la proteína G recombinante puede unirse a los anticuerpos de diferentes especies, lo que permite la purificación de anticuerpos de extractos crudos. Los ensayos de inmunoprecipitación que se realizan con microesferas recubiertas con proteína G producen gran cantidad de antígenos diana con muy bajo ruido de fondo. Nuestra química de entrecruzamiento le permite inmovilizar un anticuerpo sobre una partícula magnética y prevenir la contaminación de IgG en experimentos de IP o Co-IP. Las microesferas magnéticas de proteína G Pierce pueden usarse de forma manual con un soporte magnético y con plataformas automáticas como los instrumentos Thermo Scientific KingFisher, para conseguir un flujo de trabajo de alto rendimiento.

Aplicaciones:
• Experimentos de IP y Co-IP
• Purificación de anticuerpos

Las microesferas magnéticas de proteína G Thermo Scientific Pierce se utilizan para purificar anticuerpos de suero, sobrenadante de cultivo celular o ascitis, así como en IP/Co-IP de antígenos de extractos celulares o tisulares. La proteína G se puede unir a anticuerpos de varias especies, como humanos, bovinos, ovinos, caprinos, de ratones y conejos. Se ha optimizado el protocolo de las microesferas de proteína G Pierce para permitir una recuperación y pureza elevadas del anticuerpo o antígeno aislado. En primer lugar, la microesferas magnéticas capturan el anticuerpo o complejo de antígeno/anticuerpo (IP). Las microesferas se lavan y después la diana se eluye con un tampón de elución de pH bajo. El rendimiento de IP es igual o mejor que las microesferas magnéticas de proteína G de otros proveedores.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Las partículas magnéticas de proteína G Thermo Scientific™ Pierce se utilizan para purificar anticuerpos de suero, sobrenadante de cultivo celular o ascitis, así como en IP/Co–IP de antígenos de extractos celulares o tisulares. La proteína G se puede unir a anticuerpos de varias especies, como humanos, bovinos, ovinos, caprinos, de ratones y conejos. Se ha optimizado el protocolo de las microesferas de proteína G Pierce para permitir una recuperación y pureza elevadas del anticuerpo o antígeno aislado. En primer lugar, la microesferas magnéticas capturan el anticuerpo o complejo de antígeno/anticuerpo (IP). Las microesferas se lavan y después la diana se eluye con un tampón de elución de pH bajo. El rendimiento de IP es igual o mejor que las microesferas magnéticas de proteína G de otros proveedores.
Especificaciones
ConcentraciónSlurry: 10mg/mL, 1% solids
Tipo de ligandoProteína G
Forma de proteínaRecombinante
Cantidad1 ml
Objetivosecundario
Capacidad (métrico)1 mL
FormularioLíquido
Tamaño de partículas1 μm
Línea de productosPierce
TipoGránulo magnético
Unit Size1 mL
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar a 4 °C. Producto enviado con un paquete de hielo.

Preguntas frecuentes

How many times can the Pierce Protein G Magnetic Beads (Cat. No. 88847) be reused?

Our Protein G magnetic beads (Cat. No. 88847) have been developed only for single use. Unfortunately reusage could affect the performance of the magnetic beads in terms of specificity and yield. So, we would highly not recommend reusing them.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Quantitation Support Center.

What are the differences between Protein A, Protein G, Protein A/G, and Protein L Ig-binding proteins?

Protein A, Protein G, and Protein A/G bind almost exclusively to the IgG class of antibodies, but their binding properties differ among species and subclasses of IgG. Protein L binds in the variable fragment of some kappa light chains and can react with any immunoglobulin, not just IgG, as long as the correct kappa light chains are present. Protein L does not bind lambda light chains and certain kappa chains of different species.

-Protein A is generally preferred for rabbit, pig, dog, and cat IgG.
-Protein G has better binding capacity for a broader range of mouse and human IgG subclasses (e.g., IgG1 vs. IgG2)
-Protein A/G is a recombinant fusion protein that includes the IgG-binding domains of both Protein A and Protein G. Therefore, Protein A/G is ideal for binding the broadest range of IgG subclasses from rabbit, mouse, human, and other mammalian samples.
-Protein L binds to certain immunoglobulin kappa light chains. Because kappa light chains occur in members of all classes of immunoglobulin (i.e., IgG, IgM, IgA, IgE and IgD), Protein L can purify these different classes of antibody. However, only those antibodies within each class that possess the appropriate kappa light chains will bind. Generally, empirical testing is required to determine if Protein L is effective for purifying a particular antibody. It binds only Vk1 in mouse and VkI, VkIII and VkIV in human.
Read more about the general characteristics of Ig-binding proteins (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/antibodies/antibody-purification-kits-reagents.html) and (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/Application-Notes/TR0034-Ab-binding-proteins.pdf).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Citations & References (3)

Citations & References
Abstract
Quantification of the anti-murine PD-1 monoclonal antibody RMP1-14 in BALB/c mouse plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and application to a pharmacokinetic study
Authors:Agrawal K, Hill RC, Wilkinson BL, Allison PB, Thomas CE
Journal:Anal Bioanal Chem
PubMed ID:
Immunoaffinity-Based Liquid Chromatography Mass Spectrometric Assay to Accurately Quantify the Protein Concentration of HMGB1 in EDTA Plasma
Authors:Viktoria Anselm, Andreas Steinhilber, Cornelia Sommersdorf & Oliver Poetz
Journal:Methods in Molecular Biology;book series
PubMed ID:
Targeted Mass Spectrometry Enables Quantification of Novel Pharmacodynamic Biomarkers of ATM Kinase Inhibition
Authors:Jeffrey R. Whiteaker, ORCID, Tao Wang, Lei Zhao,Regine M. Schoenherr, Jacob J. Kennedy, Ulianna Voytovich, Richard G. Ivey, Dongqing Huang, Chenwei Lin, Simona Colantonio, Tessa W. Caceres, Rhonda R. Roberts, Joseph G. Knotts, Jan A. Kaczmarczyk, Josip Blonder, Joshua J. Reading, Christopher W. Richardson, Stephen M. Hewitt, Sandra S. Garcia-Buntley, William Bocik
Journal:Cancers
PubMed ID: