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Invitrogen™
Alexa Fluor™ 594 Hydrazide, for microinjection
La hidrazida Alexa Fluor™ 594 es útil como trazador de células y como tinte reactivo para etiquetar aldehídos o cetonasMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| A10442 también denominado A-10442 | 125 μl |
Número de catálogo A10442
también denominado A-10442
Precio (MXN)
-
Cantidad:
125 μl
La hidrazida Alexa Fluor™ 594 es útil como trazador de células y como tinte reactivo para etiquetar aldehídos o cetonas en polisacáridos y glicoproteínas. Esta versión se ofrece como una solución lista para usar que se disuelve en una solución de KCl de 200 mM y se esteriliza con filtro.
Alexa Fluor™ 594 es un colorante fluorescente rojo brillante. El tinte Alexa Fluor™ 594, empleado para la generación estable de señales para la obtención de imágenes en citometría de flujo, es soluble en agua e insensible al pH entre pH 4 y pH 10. Además de las formulaciones de colorante reactivo, ofrecemos el colorante Alexa Fluor™ 594 conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, marcadores y sustratos de amplificación optimizados para la detección y el etiquetado celular (más información).
Información detallada acerca de esta hidracida Alexa Fluor™:
• Etiqueta de fluoróforo: Clorante Alexa Fluor™ 594
• Grupo reactivo: hidrazida
• Reactividad: Aldehídos o cetonas en polisacáridos y glicoproteínas
• Ex/em del conjugado: 588/613 nm
• Coeficiente de extinción: 97 000 cm- 1 M- 1
• Colorantes similares espectrales: Texas Red
• Peso molecular: 758.79
Aplicaciones de seguimiento y rastreo de células
Las hidroxilaminas y las hidrazidas Alexa Fluor™ son útiles como trazadores de células de bajo peso molecular, impermeabilizantes de membrana y con fijación de aldehídos que exhiben fluorescencia brillante y mayor fotoestabilidad que las células derivadas de otros fluoróforos espectralmente similares. Estos se cargan fácilmente en células mediante microinyección, infusión con pipeta de parche o inducidos por absorción mediante nuestro reactivo de carga de célula pinocítica Influx™. Obtenga más información acerca del seguimiento y rastreo de células.
Aplicaciones de etiquetado de glicoproteínas y polisacáridos
Las hidroxilaminas y las hidrazidas Alexa Fluor™ son moléculas reactivas que se pueden usar para añadir una etiqueta fluorescente a biomoléculas que contienen aldehídos o cetonas. Los aldehídos y las cetonas se pueden introducir en los polisacáridos y las glicoproteínas mediante oxidación y cetonas pueden ser introducidas en polisacáridos y glicoproteínas mediante oxidación con periodato de dioles vecinales. La galactosa oxidasa también se puede utilizar para oxidar los residuos de galactosa terminal de las glucoproteínas a los aldehídos.
Hidracida frente a hidroxilamina
Los derivados de la hidracina reaccionan con cetonas y aldehídos para producir hidracinas relativamente estables. Los derivados de la hidroxilamina (compuestos aminoácidos) reaccionan con los aldehídos y las cetonas para producir oximas. Las oximas son superiores a las hidrazonas con respecto a la estabilidad hidrolítica. Tanto las hidrazonas como las oximas pueden reducirse con el borohidruro de sodio (NaBH4) para aumentar aún más la estabilidad del enlace.
Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de proteínas y anticuerpos Molecular Probes™ para adaptarse a su material inicial y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.
Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Productos relacionados
DMSO (dimetilsulfóxido) (D12345)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 0,5 a 1 mg (A33086)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 20 a 50 µg (A33087)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 50 a 100 µg (A33088)
Alexa Fluor™ 594 es un colorante fluorescente rojo brillante. El tinte Alexa Fluor™ 594, empleado para la generación estable de señales para la obtención de imágenes en citometría de flujo, es soluble en agua e insensible al pH entre pH 4 y pH 10. Además de las formulaciones de colorante reactivo, ofrecemos el colorante Alexa Fluor™ 594 conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, marcadores y sustratos de amplificación optimizados para la detección y el etiquetado celular (más información).
Información detallada acerca de esta hidracida Alexa Fluor™:
• Etiqueta de fluoróforo: Clorante Alexa Fluor™ 594
• Grupo reactivo: hidrazida
• Reactividad: Aldehídos o cetonas en polisacáridos y glicoproteínas
• Ex/em del conjugado: 588/613 nm
• Coeficiente de extinción: 97 000 cm- 1 M- 1
• Colorantes similares espectrales: Texas Red
• Peso molecular: 758.79
Aplicaciones de seguimiento y rastreo de células
Las hidroxilaminas y las hidrazidas Alexa Fluor™ son útiles como trazadores de células de bajo peso molecular, impermeabilizantes de membrana y con fijación de aldehídos que exhiben fluorescencia brillante y mayor fotoestabilidad que las células derivadas de otros fluoróforos espectralmente similares. Estos se cargan fácilmente en células mediante microinyección, infusión con pipeta de parche o inducidos por absorción mediante nuestro reactivo de carga de célula pinocítica Influx™. Obtenga más información acerca del seguimiento y rastreo de células.
Aplicaciones de etiquetado de glicoproteínas y polisacáridos
Las hidroxilaminas y las hidrazidas Alexa Fluor™ son moléculas reactivas que se pueden usar para añadir una etiqueta fluorescente a biomoléculas que contienen aldehídos o cetonas. Los aldehídos y las cetonas se pueden introducir en los polisacáridos y las glicoproteínas mediante oxidación y cetonas pueden ser introducidas en polisacáridos y glicoproteínas mediante oxidación con periodato de dioles vecinales. La galactosa oxidasa también se puede utilizar para oxidar los residuos de galactosa terminal de las glucoproteínas a los aldehídos.
Hidracida frente a hidroxilamina
Los derivados de la hidracina reaccionan con cetonas y aldehídos para producir hidracinas relativamente estables. Los derivados de la hidroxilamina (compuestos aminoácidos) reaccionan con los aldehídos y las cetonas para producir oximas. Las oximas son superiores a las hidrazonas con respecto a la estabilidad hidrolítica. Tanto las hidrazonas como las oximas pueden reducirse con el borohidruro de sodio (NaBH4) para aumentar aún más la estabilidad del enlace.
Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de proteínas y anticuerpos Molecular Probes™ para adaptarse a su material inicial y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.
Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
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Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 50 a 100 µg (A33088)
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaÁcido carboxílico, cetona, aldehído
Emisión613 nm
Excitación588 nm
Etiqueta o tinteAlexa Fluor™ 594
Tipo de productoHidracida
Cantidad125 μl
Fracción reactivaAmina, hidracida
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaColorantes Alexa Fluor
Línea de productosAlexa Fluor
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de – 5 a – 30 °C) y proteger de la luz.
Preguntas frecuentes
What dye can I use that is non-reactive and can show an injection site?
Citations & References (61)
Citations & References
Abstract
Supersensitive Ras activation in dendrites and spines revealed by two-photon fluorescence lifetime imaging.
Journal:Nat Neurosci
PubMed ID:16429133
'To understand the biochemical signals regulated by neural activity, it is necessary to measure protein-protein interactions and enzymatic activity in neuronal microcompartments such as axons, dendrites and their spines. We combined two-photon excitation laser scanning with fluorescence lifetime imaging to measure fluorescence resonance energy transfer at high resolutions in brain
Alexa dyes, a series of new fluorescent dyes that yield exceptionally bright, photostable conjugates.
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:10449539
'Alexa 350, Alexa 430, Alexa 488, Alexa 532, Alexa 546, Alexa 568, and Alexa 594 dyes are a new series of fluorescent dyes with emission/excitation spectra similar to those of AMCA, Lucifer Yellow, fluorescein, rhodamine 6G, tetramethylrhodamine or Cy3, lissamine rhodamine B, and Texas Red, respectively (the numbers in the
Rapid and reversible chemical inactivation of synaptic transmission in genetically targeted neurons.
Journal:Neuron
PubMed ID:16337911
'Inducible and reversible silencing of selected neurons in vivo is critical to understanding the structure and dynamics of brain circuits. We have developed Molecules for Inactivation of Synaptic Transmission (MISTs) that can be genetically targeted to allow the reversible inactivation of neurotransmitter release. MISTs consist of modified presynaptic proteins that
The kinetics of phagosome maturation as a function of phagosome/lysosome fusion and acquisition of hydrolytic activity.
Journal:Traffic
PubMed ID:15813751
'Professional phagocytes function at the hinge of innate and acquired immune responses by internalizing particulate material that is digested and sampled within the phagosome of the cell. Despite intense interest, assays to measure phagosome maturation remain insensitive and few in number. In this current study, we describe three novel assays
Intracellular fluid flow in rapidly moving cells.
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:19767741
'Cytosolic fluid dynamics have been implicated in cell motility because of the hydrodynamic forces they induce and because of their influence on transport of components of the actin machinery to the leading edge. To investigate the existence and the direction of fluid flow in rapidly moving cells, we introduced inert