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Invitrogen™
Proteína Cas9 v2 TrueCut™
La proteína v2 TrueCut Cas9 Invitrogen es una proteína de CRISPR/Cas9 de última generación diseñada para ofrecer la máxima eficaciaMás información
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| Número de catálogo | Cantidad | Concentración |
|---|---|---|
| A36499 | 500 μg | 5 μg/μL |
| A36498 | 100 μg | 5 μg/μL |
| A36497 | 25 μg | 1 μg/μL |
| A36496 | 10 μg | 1 μg/μL |
Número de catálogo A36499
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 μg
Concentración:
5 μg/μL
La proteína v2 TrueCut Cas9 Invitrogen es una proteína de CRISPR/Cas9 de última generación diseñada para ofrecer la máxima eficacia de edición. Las características incluyen:
• Eficacia de edición de elevada uniformidad en todas las líneas de células probadas, incluidas estándar, inmunitarias, primarias y madre, con una eficacia de edición hasta 2 veces mayor en objetivos difíciles que los productos de la competencia
• Alta calidad: fabricada bajo las estrictas normas de calidad ISO 13485
• Los protocolos validados para un gran número de tipos de células le permiten alcanzar el éxito más rápidamente
La proteína v2 de TrueCut Cas9 es la proteína recombinante Cas9 (natural) de Streptococcus pyogenes, purificada a partir de E. coli, para la edición genómica con tecnología CRISPR. La proteína Cas9 forma un complejo ribonucleoproteína (RNP) muy estable con el componente de ARN guía (ARNg) del sistema CRISPR/Cas9. La incorporación de señales de localización nuclear (NLS) ayuda a su entrada en el núcleo, lo que aumenta la velocidad de escisión del ADN genómico.
• Preparada para la transfección, utilizando reactivos de transfección mediados por lípidos o electroporación
• Elimina los pasos de clonación demasiado largos
• Disponibles en 2 concentraciones::
--1 μg/μl para su uso en casos de edición estándar
-- 5 μg/μl para la optimización de las condiciones de edición en casos más difíciles, como en células primarias o embrionarias, microinyección o cuando se analizan varias secuencias de ARNg a la vez
--Para tamaños o concentraciones personalizados, consulte la disponibilidad
Opciones para obtener el ARNg de CRISPR para su uso con la proteína v2 TrueCut Cas9:
1. Solicite los ARNg sintéticos TrueGuide listos para la transfección
2. Obtenga los ARNg listos para la transfección en tan solo cuatro horas, incluido el ensamblado del molde con nuestro kit de síntesis de ARNg GeneArt Precision
3. Haga que nuestro equipo de servicios personalizados diseñe, sintetice y purifique las secuencias de ARNg in vitro (IVT) para usted
• Eficacia de edición de elevada uniformidad en todas las líneas de células probadas, incluidas estándar, inmunitarias, primarias y madre, con una eficacia de edición hasta 2 veces mayor en objetivos difíciles que los productos de la competencia
• Alta calidad: fabricada bajo las estrictas normas de calidad ISO 13485
• Los protocolos validados para un gran número de tipos de células le permiten alcanzar el éxito más rápidamente
La proteína v2 de TrueCut Cas9 es la proteína recombinante Cas9 (natural) de Streptococcus pyogenes, purificada a partir de E. coli, para la edición genómica con tecnología CRISPR. La proteína Cas9 forma un complejo ribonucleoproteína (RNP) muy estable con el componente de ARN guía (ARNg) del sistema CRISPR/Cas9. La incorporación de señales de localización nuclear (NLS) ayuda a su entrada en el núcleo, lo que aumenta la velocidad de escisión del ADN genómico.
• Preparada para la transfección, utilizando reactivos de transfección mediados por lípidos o electroporación
• Elimina los pasos de clonación demasiado largos
• Disponibles en 2 concentraciones::
--1 μg/μl para su uso en casos de edición estándar
-- 5 μg/μl para la optimización de las condiciones de edición en casos más difíciles, como en células primarias o embrionarias, microinyección o cuando se analizan varias secuencias de ARNg a la vez
--Para tamaños o concentraciones personalizados, consulte la disponibilidad
Opciones para obtener el ARNg de CRISPR para su uso con la proteína v2 TrueCut Cas9:
1. Solicite los ARNg sintéticos TrueGuide listos para la transfección
2. Obtenga los ARNg listos para la transfección en tan solo cuatro horas, incluido el ensamblado del molde con nuestro kit de síntesis de ARNg GeneArt Precision
3. Haga que nuestro equipo de servicios personalizados diseñe, sintetice y purifique las secuencias de ARNg in vitro (IVT) para usted
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Número de accesoNC_002737.2:854751-858857
Componentes100 μl de Proteína Cas9 v2 TrueCut (5 mg/ml)
Sistema de expresiónE. coli
Alias de gencas5, csn1
ID de gen (Entrez)901176
Símbolo de genSpy_1046
GradoBiología molecular
Tipo de productoProteína Cas9 v2
Forma de proteínaRecombinante
Etiqueta de proteínaSin etiquetar
Cantidad500 μg
Condiciones de envíoHielo seco
Aplicación validadaEdición del genoma
Concentración5 μg/μL
Línea de productosInvitrogen
Categoría de investigaciónEdición del genoma
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
100 μl de proteína TrueCut Cas9 v2 (5 mg/ml)
Almacenar de -5 a -30 °C.
Almacenar de -5 a -30 °C.
Preguntas frecuentes
What is the molecular weight of TrueCut Cas9 Protein v2?
What is the difference between TrueCut Cas9 Protein (Prototype) and TrueCutCas9 Protein v2?
Is there a specific antibody that you recommend to test the delivery of TrueCut Cas9 Protein v2?
What is the storage buffer composition for TrueCut Cas9 Protein v2 and TrueCut HiFi Cas9 Protein?
Which lipid transfection reagent do you recommend using with TrueCut Cas9 Protein v2 and TrueCut HiFi Cas9 Protein?
Citations & References (14)
Citations & References
Abstract
Highly efficient RNA-guided genome editing in human cells via delivery of purified Cas9 ribonucleoproteins.
Journal:
PubMed ID:24696461
'RNA-guided engineered nucleases (RGENs) derived from the prokaryotic adaptive immune system known as CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeat)/Cas (CRISPR-associated) enable genome editing in human cell lines, animals, and plants, but are limited by off-target effects and unwanted integration of DNA segments derived from plasmids encoding Cas9 and guide
Rapid and highly efficient mammalian cell engineering via Cas9 protein transfection.
Journal:
PubMed ID:26003884
'CRISPR-Cas9 systems provide a platform for high efficiency genome editing that are enabling innovative applications of mammalian cell engineering. However, the delivery of Cas9 and synthesis of guide RNA (gRNA) remain as steps that can limit overall efficiency and ease of use. Here we describe methods for rapid synthesis of
Precise Correction of Heterozygous SHOX2 Mutations in hiPSCs Derived from Patients with Atrial Fibrillation via Genome Editing and Sib Selection.
Journal:Stem Cell Reports
PubMed ID:32976766
'Patient-specific human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) offer unprecedented opportunities for the investigation of multigenic disease, personalized medicine, and stem cell therapy. For heterogeneous diseases such as atrial fibrillation (AF), however, precise correction of the associated mutation is crucial. Here, we generated and corrected hiPSC lines from two AF patients
Efficient gene knockout in primary human and murine myeloid cells by non-viral delivery of CRISPR-Cas9.
Journal:J Exp Med
PubMed ID:32357367
'Myeloid cells play critical and diverse roles in mammalian physiology, including tissue development and repair, innate defense against pathogens, and generation of adaptive immunity. As cells that show prolonged recruitment to sites of injury or pathology, myeloid cells represent therapeutic targets for a broad range of diseases. However, few approaches
Precise and error-prone CRISPR-directed gene editing activity in human CD34+ cells varies widely among patient samples.
Journal:Gene Ther
PubMed ID:32873924
'Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) and their associated CRISPR-associated nucleases (Cas) are among the most promising technologies for the treatment of hemoglobinopathies including Sickle Cell Disease (SCD). We are only beginning to identify the molecular variables that influence the specificity and the efficiency of CRISPR- directed gene editing,