Mezcla maestra universal de PCR directa Platinum™
Mezcla maestra universal de PCR directa Platinum™
Invitrogen™

Mezcla maestra universal de PCR directa Platinum™

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La mezcla maestra para PCR directa universal Invitrogen Platinum está diseñada para amplificar el ADN directamente de varias muestras sinMás información
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Número de catálogoN.º de reacciones
A44647100100 reacciones
A44647500500 reacciones
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Número de catálogo A44647100
Precio (MXN)
3,470.04
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N.º de reacciones:
100 reacciones
Pedido a granel o personalizado
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La mezcla maestra para PCR directa universal Invitrogen Platinum está diseñada para amplificar el ADN directamente de varias muestras sin necesidad de purificar el ADN. Contiene ADN polimerasa Platinum II Taq Hot Start de alto rendimiento con dNTP en un tampón innovador que permite el recocido de cebadores universal para un rendimiento superior en aplicaciones de PCR directa.

Las características de la mezcla maestra para PCR directa universal Platinum incluyen:
• Amplificación directa de ADN a partir de varias muestras gracias a la ADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start, tolerante a inhibidores
• Temperatura de recocido de primers universal debido a un tampón innovador que permite el recocido de cebadores a 60 °C
• Especificidad, sensibilidad y producción superiores gracias a la tecnología de inicio en caliente Platinum

La mezcla para PCR directa universal Platinum está diseñada para trabajar con una variedad de muestras de diferentes orígenes, como las de animales, personas, plantas, insectos, gusanos y bacterias. El kit incluye reactivos optimizados para lograr resultados superiores. El protocolo de lisis rápida permite una amplificación eficaz a partir de plantillas de hasta 8 kb de tamaño y un ciclo conjunto de diferentes fragmentos de longitud. Las muestras del tampón de lisis pueden almacenarse para su uso posterior. La mezcla maestra para PCR directa universal Platinum se proporciona con el potenciar de GC opcional Platinum para lograr una amplificación específica y una producción mejorada de objetivos con gran contenido en GC.

La ADN polimerasa Platinum II Taq confiere ciclos más rápidos y tolerancia a los inhibidores de reacción procedentes del material de la muestra. Los anticuerpos Platinum Taq patentados bloquean la actividad de la polimerasa a temperatura ambiente y se disocian después del paso inicial de desnaturalización. Este inicio en caliente automático proporciona una mayor sensibilidad, especificidad y producción, al tiempo que permite el ensamblaje de la reacción a temperatura ambiente.

Debido a la composición única de la mezcla maestra universal de PCR Platinum Direct, la temperatura de recocido de 60 °C puede usarse para la mayoría de los pares de cebadores que siguen las reglas generales de diseño. Las moléculas isoestabilizadoras del tampón aumentan la estabilidad dúplex de la plantilla de primers durante el paso de recocido y contribuyen a mejorar la especificidad sin necesidad de optimizar la temperatura de recocido para cada par de primers. Diferentes ensayos de PCR pueden ser ciclados juntos usando el mismo protocolo con una temperatura de recocido de cebadores universal y un paso de extensión seleccionado para el fragmento más largo que se va a amplificar.

Ver más información sobre la mezcla maestra para PCR directa universal Platinum ›
Especificaciones
Fidelidad (frente a Taq)1 X
Características ecológicasMenos peligroso, menos residuos
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones100 reacciones
Sobrante3'-A
PolimerasaADN polimerasa Platinum II Taq Hot-Start
Tipo de productoMezcla maestra universal de PCR directa
Cantidad100 reacciones
Formato de reacciónMezcla maestra o SuperMix
Condiciones de envíoHielo seco
Tamaño (producto final)8 kb
Concentración2X
Para utilizar con (aplicación)Hot-start PCR, Real Time PCR (qPCR)
GC-Rich PCR PerformanceAlto
Velocidad de reacciónFast
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• Mezcla maestra universal de PCR 2X Platinum Direct
• de 1 ml con tampón de lisis de 5 ml
• 150 µl de proteinasa K
• 1,25 ml de mejora de GC de platino
• 1,25 ml de agua, sin nucleasas

Preguntas frecuentes

Can I use plant or tissue sample that is not on the list of the Platinum Direct PCR Universal Master Mix tested samples?

You can use any plant or tissue sample. However, when working with new sample materials, we recommend using the Lysis protocol as it allows several PCR reactions to be performed from the same sample during optimization. We also recommend having a positive control with purified sample DNA to ensure that the PCR conditions are optimal. If the positive control with purified DNA fails, the PCR conditions should be optimized before continuing further.

When performing Direct PCR with the Platinum Direct PCR Universal Master Mix, do I need to use Proteinase K?

Proteinase K is required when PCR is performed directly from tissue samples using the Direct PCR protocol. Cell debris present in these PCR products can cause DNA fragments to get trapped in the agarose gel wells and Proteinase K helps to eliminate this.

Is the PCR product from reactions performed with Platinum Direct PCR Universal Master Mix compatible with E-Gel agarose gels?

Electrophoretic separation on E-Gel agarose gels depends on the salt concentration in the analyzed sample. For optimal band separation, we recommend diluting PCR reactions 2- to 20-fold with water, prior to running on E-Gel agarose gels. The dyes in the Platinum Direct PCR Universal Master Mix do not interfere with fragment separation on E-Gel agarose gels.

With the Platinum Direct PCR Universal Master Mix, can I leave the samples in the Lysis Solution (Lysis Buffer containing Proteinase K) for longer than 1 min?

Samples can be incubated for up to 8 hr at room temperature in the Lysis Solution, prior to the 98 degrees C Proteinase K inactivation step. Please note that longer incubation may increase the product yield. For longer incubation, the Proteinase K inactivation step may be increased up to 10 min.

What is the biggest sample size that I can use with Platinum Direct PCR Universal Master Mix?

For the Direct protocol, the recommended sample size is up to 1 mm. For the Lysis protocol, the recommended sample size is up to 2 mm. Sample size can be increased up to 1 cm, however, Lysis Buffer volume needs to be increased to cover the whole sample.