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Citas y referencias (6)
Invitrogen™
Kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96
El kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96 está diseñado para la purificación rápida de rendimiento moderado de ARN aMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| AM1830 | 96 preparaciones |
Número de catálogo AM1830
Precio (MXN)
-
Cantidad:
96 preparaciones
El kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96 está diseñado para la purificación rápida de rendimiento moderado de ARN a partir de tejido y células animales y vegetales. El ARN purificado mediante el kit es idóneo para aplicaciones de PCR y RT-PCR. El kit utiliza una purificación basada en gránulos magnéticos e incluye reactivos suficientes para 96 reacciones. Estas son algunas características del kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96:
• Condiciones de lisis / vinculación mejoradas para admitir entradas de muestras mayores
• Reactivos para tratamiento TURBO DNase™ incluidos, para minimizar la contaminación de ADN y preservar la integridad del ARN
• Incluye protocolo para el aislamiento de ARN a partir de tejidos vegetales
• 96 reacciones por kit, adecuado para usuarios de rendimiento moderado
Ventajas de la purificación basada en microesferas magnéticas MagMAX™
Las microesferas magnéticas ofrecen muchas ventajas en comparación con otras tecnologías de aislamiento de ARN. Los gránulos unen el ARN de forma más eficiente que los filtros de fibra de vidrio, lo que se traduce en producciones de ARN mayores y más homogénea. Además, debido a que no se utilizan filtros, no hay riesgo de obstrucción del filtro por la presencia de partículas celulares en las muestras. Dado que solo se necesitan unas pocas microesferas magnéticas para conseguir uniones muy eficaces, el ARN unido puede eluirse en solo 20 – 50 μl de agua sin nucleasas, lo cual concentra el ARN a partir de muestras grandes diluidas.
Admite diversos tipos de muestras
El kit admite diversas muestras biológicas y una amplia gama de cantidades de entrada de células y tejidos. El kit está optimizado para un alto rendimiento de aislamiento de ARN desde 25 células a 2 x 106 células, así como pequeñas muestras de tejido de plantas y mamíferos (hasta 10 mg). El protocolo puede automatizarse al completo. El kit incluye directrices detalladas para la automatización general; también hay disponibles protocolos descargables para usar este kit con sistemas de manipulación de líquidos específicos en el recurso de automatización.
Productos complementarios
El concentrado de solución vinculante/lisis (AM8500), el concentrado de solución de lavado 1 (AM8504) y el concentrado de solución de lavado 2 (AM8640) son componentes del kit que también pueden adquirirse por separado. El medio de aislamiento de ARN vegetal (AM9690) se puede usar junto con el kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96 para el aislamiento de ARN a partir de tejidos vegetales.
• Condiciones de lisis / vinculación mejoradas para admitir entradas de muestras mayores
• Reactivos para tratamiento TURBO DNase™ incluidos, para minimizar la contaminación de ADN y preservar la integridad del ARN
• Incluye protocolo para el aislamiento de ARN a partir de tejidos vegetales
• 96 reacciones por kit, adecuado para usuarios de rendimiento moderado
Ventajas de la purificación basada en microesferas magnéticas MagMAX™
Las microesferas magnéticas ofrecen muchas ventajas en comparación con otras tecnologías de aislamiento de ARN. Los gránulos unen el ARN de forma más eficiente que los filtros de fibra de vidrio, lo que se traduce en producciones de ARN mayores y más homogénea. Además, debido a que no se utilizan filtros, no hay riesgo de obstrucción del filtro por la presencia de partículas celulares en las muestras. Dado que solo se necesitan unas pocas microesferas magnéticas para conseguir uniones muy eficaces, el ARN unido puede eluirse en solo 20 – 50 μl de agua sin nucleasas, lo cual concentra el ARN a partir de muestras grandes diluidas.
Admite diversos tipos de muestras
El kit admite diversas muestras biológicas y una amplia gama de cantidades de entrada de células y tejidos. El kit está optimizado para un alto rendimiento de aislamiento de ARN desde 25 células a 2 x 106 células, así como pequeñas muestras de tejido de plantas y mamíferos (hasta 10 mg). El protocolo puede automatizarse al completo. El kit incluye directrices detalladas para la automatización general; también hay disponibles protocolos descargables para usar este kit con sistemas de manipulación de líquidos específicos en el recurso de automatización.
Productos complementarios
El concentrado de solución vinculante/lisis (AM8500), el concentrado de solución de lavado 1 (AM8504) y el concentrado de solución de lavado 2 (AM8640) son componentes del kit que también pueden adquirirse por separado. El medio de aislamiento de ARN vegetal (AM9690) se puede usar junto con el kit de aislamiento de ARN total MagMAX™-96 para el aislamiento de ARN a partir de tejidos vegetales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Volumen de elución50 μl
Tipo de producto finalARN total
Para utilizar con (aplicación)Análisis de micromatrices, PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR), PCR de transcriptasa inversa (RT-PCR), ensayos de protección de nucleasas, Northern Blotting, construcción de biblioteca de ADNc
Para utilizar con (equipo)MagMAX™ Express 24 y 96, sistemas robóticos de manipulación de líquidos, procesador de partículas magnéticas estándar MagMAX™ Express-96
Compatibilidad de alto rendimientoCompatible con alto rendimiento
Cantidad96 preparaciones
Condiciones de envíoBox 1: Dry Ice
Box 2: Room Temperature
Box 2: Room Temperature
Cantidad de material de partidaHasta 10 mg de tejido vegetal, hasta 2 × 10^6 células, hasta 5 mg de tejido animal
Producción40 µg
Isolation TechnologyGránulo magnético
Tipo de muestraCélulas de mamíferos, plantas, tejidos (mamíferos)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contenido del kit (almacenamiento):
• Una placa de procesamiento y tapa (temperatura ambiente)
• 11 ml concentrado de solución de lisis/unión (temperatura ambiente)
• 18 ml concentrado de solución de lavado 1 (temperatura ambiente)
• 55 ml concentrado de solución de lavado 2 (temperatura ambiente)
• 12 ml concentrado de reunión de ARN (temperatura ambiente)
• 10 ml tampón de elución (4 °C o a temperatura ambiente)
• 6 ml de tampón de ADNasa MagMAX™ TURBO™ (4 °C o a temperatura ambiente)
• 1,1 ml de microesferas de unión a ARN (4 °C)
• 1,1 ml de potenciador de lisis / unión (- 20 °C)
• 110 µl de ADNasa TURBO™ (- 20 °C)
Contiene suficientes reactivos para aislar el ARN de 96 muestras.
• Una placa de procesamiento y tapa (temperatura ambiente)
• 11 ml concentrado de solución de lisis/unión (temperatura ambiente)
• 18 ml concentrado de solución de lavado 1 (temperatura ambiente)
• 55 ml concentrado de solución de lavado 2 (temperatura ambiente)
• 12 ml concentrado de reunión de ARN (temperatura ambiente)
• 10 ml tampón de elución (4 °C o a temperatura ambiente)
• 6 ml de tampón de ADNasa MagMAX™ TURBO™ (4 °C o a temperatura ambiente)
• 1,1 ml de microesferas de unión a ARN (4 °C)
• 1,1 ml de potenciador de lisis / unión (- 20 °C)
• 110 µl de ADNasa TURBO™ (- 20 °C)
Contiene suficientes reactivos para aislar el ARN de 96 muestras.
Preguntas frecuentes
Are MagMax kits compatible with RNAlater reagent-treated samples?
What orbital shaker do you recommend using with the MagMAX-96 AI/ND Viral RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1835) and MagMAX-96 Total RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1830)?
Can I edit the manufactured KingFisher Flex protocols?
Can I use magnetic beads from other vendors with the KingFisher Flex instrument?
I am working with liquid samples with high volume and want to extract nucleic acid from them using the KingFisher Flex instrument. Can I use more volume than the protocol advises?
Citations & References (6)
Citations & References
Abstract
Parkinson's disease-linked leucine-rich repeat kinase 2(R1441G) mutation increases proinflammatory cytokine release from activated primary microglial cells and resultant neurotoxicity.
Journal:Neuroscience
PubMed ID:22342962
'Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) have been causally linked to neuronal cell death in Parkinson''s disease. LRRK2 expression has also been detected in B lymphocytes and macrophages, suggesting a role in immune responses. In the present study, we demonstrate that LRRK2 is expressed in primary microglial cells isolated
Effects of interleukin-6 (IL-6) and an anti-IL-6 monoclonal antibody on drug-metabolizing enzymes in human hepatocyte culture.
Journal:Drug Metab Dispos
PubMed ID:21555507
'The cytokine-mediated suppression of hepatic drug-metabolizing enzymes by inflammatory disease and the relief of this suppression by successful disease treatment have recently become an issue in the development of drug interaction labels for new biological products. This study examined the effects of the inflammatory cytokine interleukin-6 (IL-6) on drug-metabolizing enzymes
Newly recognized bocaviruses (HBoV, HBoV2) in children and adults with gastrointestinal illness in the United States.
Journal:J Clin Virol
PubMed ID:20036617
The human bocavirus (HBoV) is a newly recognized parvovirus associated with respiratory and gastrointestinal disease. Recently, two new members of the parvovirus family have been recognized, HBoV2 and HBoV3.
Administration of vorinostat disrupts HIV-1 latency in patients on antiretroviral therapy.
Journal:Nature
PubMed ID:22837004
Despite antiretroviral therapy, proviral latency of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) remains a principal obstacle to curing the infection. Inducing the expression of latent genomes within resting CD4(+) T cells is the primary strategy to clear this reservoir. Although histone deacetylase inhibitors such as suberoylanilide hydroxamic acid (also known
Immiscible phase nucleic acid purification eliminates PCR inhibitors with a single pass of paramagnetic particles through a hydrophobic liquid.
Journal:J Mol Diagn
PubMed ID:20581047
Extraction and purification of nucleic acids from complex biological samples for PCR are critical steps because inhibitors must be removed that can affect reaction efficiency and the accuracy of results. This preanalytical processing generally involves capturing nucleic acids on microparticles that are then washed with a series of buffers to