Rhod-2, Tripotassium Salt, cell impermeant
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Rhod-2, Tripotassium Salt, cell impermeant

Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Tienen usosMás información
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Número de catálogoCantidad
R14220
también denominado R-14220
1 mg
Número de catálogo R14220
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1 mg
Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Tienen usos en muchas investigaciones de señalización de calcio, incluyendo la medición de Ca2+ en células y tejidos que tienen altos niveles de autofluorescencia y también para detectar la liberación de Ca2+ generada por fotorreceptores y quelantes fotoactivables. Las células se pueden cargar físicamente con las formas de sal impenetrables en células de estos indicadores con una pipeta de parche, microinyección o nuestro reactivo de carga celular pinocitótica Influx™. La señal de fluorescencia de estas células se mide generalmente mediante microscopía de fluorescencia.

Obtenga más información acerca de los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de la membrana ›

Especificaciones del indicador de calcio (sales impenetrables en células):
• Etiqueta (Ex/Em de forma unida a Ca2+): Rhod-2 (552/581 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: >100 veces
• Kd para Ca2+ en ausencia de Mg2+, en tampón: ∼570 nM
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+ con poco cambio en la longitud de onda


Uso de TPEN para controlar cationes de metales pesados
Además, los indicadores basados en BAPTA, como estos, se unen a varios cationes de metales pesados (por ejemplo, Mn2+, Zn2+, Pb2+) con mucha mayor afinidad que a Ca2+. Las perturbaciones en las mediciones de calcio causadas por la presencia de estos iones pueden controlarse usando el quelante seleccionador de metales pesados TPEN.

Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una amplia selección de indicadores de calcio Molecular Probes™ para su uso en diversos escenarios experimentales. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes™.

Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes™.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteA base de colorantes fluorescentes
Cantidad1 mg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia
Tipo de productoIndicador de calcio
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Citations & References (37)

Citations & References
Abstract
Caffeine inhibits inositol trisphosphate-mediated liberation of intracellular calcium in Xenopus oocytes.
Authors:Parker I, Ivorra I
Journal:J Physiol
PubMed ID:1844813
'1. Voltage-clamp recording of Ca(2+)-activated chloride currents in Xenopus oocytes was used to study the effects of caffeine on the liberation of intracellular Ca2+ induced by photo-release of inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3) from caged InsP3. Bath application of caffeine, at concentrations between 0.1 and 10 mM, reduced or abolished the current ... More
Cyclic ADP-ribose and calcium-induced calcium release regulate neurotransmitter release at a cholinergic synapse of Aplysia.
Authors:Mothet JP, Fossier P, Meunier FM, Stinnakre J, Tauc L, Baux G
Journal:J Physiol
PubMed ID:9518701
'1. Presynaptic injection of cyclic ADP-ribose (cADPR), a modulator of the ryanodine receptor, increased the postsynaptic response evoked by a presynaptic spike at an identified cholinergic synapse in the buccal ganglion of Aplysia californica. 2. The statistical analysis of long duration postsynaptic responses evoked by square depolarizations of the voltage-clamped ... More
Calcium permeability of the neuronal nuclear envelope: evaluation using confocal volumes and intracellular perfusion.
Authors:O'Malley DM
Journal:J Neurosci
PubMed ID:7931542
'In many calcium-imaging studies, the nuclear envelope appears to maintain a gradient of free calcium between the nucleus and cytosol. This issue was examined by loading amphibian sympathetic neurons with the calcium indicator fluo 3 via whole-cell patch clamping. Confocal optical sectioning allowed acquisition of independent calibration curves for the ... More
Imaging of calcium transients in skeletal muscle fibers.
Authors:Vergara J, DiFranco M, Compagnon D, Suarez-Isla BA
Journal:Biophys J
PubMed ID:2015378
'Epifluorescence images of Ca2+ transients elicited by electrical stimulation of single skeletal muscle fibers were studied with fast imaging techniques that take advantage of the large fluorescence signals emitted at relatively long wavelengths by the dyes fluo-3 and rhod-2 in response to binding of Ca2+ ions, and of the suitable ... More
The membrane guanylyl cyclase, retinal guanylyl cyclase-1, is activated through its intracellular domain.
Authors:Laura RP, Dizhoor AM, Hurley JB
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8662612
'Retinal guanylyl cyclase-1 (RetGC-1) is a membrane guanylyl cyclase found in photoreceptor outer segments. It consists of an apparent extracellular domain (ECD) linked by a single transmembrane segment to an intracellular domain (ICD). Guanylyl cyclase activating protein-2 (GCAP-2) is a Ca2+-binding protein that activates RetGC-1 in a Ca2+-sensitive manner. To ... More