CellEvent™ Caspase-3/7 Green ReadyProbes™ Reagent
CellEvent™ Caspase-3/7 Green ReadyProbes™ Reagent
Invitrogen™

CellEvent™ Caspase-3/7 Green ReadyProbes™ Reagent

El reactivo de caspasa 3/7 CellEvent™ Green ReadyProbes™ es un indicador fluorogénico sin necesidad lavado para las caspasas 3/7 activadasMás información
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Número de catálogoCantidad
R371111,75 ml
Número de catálogo R37111
Precio (MXN)
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El reactivo de caspasa 3/7 CellEvent™ Green ReadyProbes™ es un indicador fluorogénico sin necesidad lavado para las caspasas 3/7 activadas para aplicaciones de células vivas y fijas. La activación de la caspasa 3 es un indicador temprano de la apoptosis y el reactivo de caspasa 3/7 CellEvent™ Green permite la detección rápida y sensible de las células destinadas a la muerte celular.

• El protocolo sencillo y rápido sin necesidad de lavado ayuda a preservar las células apoptóticas delicadas.
• Compatible tanto con la adquisición de imágenes de fluorescencia de células vivas como con los métodos de fijación basados en formaldehído.
• Formulación líquida lista para usar en un práctico frasco con cuentagotas: no es necesario diluir, pesar o pipetear.
• Estabilidad a temperatura ambiente: manténgalo a mano en su zona de trabajo o área de cultivo celular.

Consulte otros reactivos ReadyProbes™ para la coloración celular.
Más información sobre otros ensayos para la apoptosis

Aplicaciones de las imágenes celulares
El reactivo de caspasa 3/7 CellEvent™ Green es un péptido de cuatro aminoácidos (DEVD) conjugado con un colorante que se une al ácido nucleico y que no es fluorescente cuando no está unido a ADN. El reactivo de caspasa 3/7 CellEvent™ Green es intrínsecamente no fluorescente, ya que el péptido DEVD inhibe la unión del colorante al ADN. Tras la activación de la caspasa 3/7 en células apoptóticas, el péptido DEVD se escinde y el colorante libre puede unirse al ADN, lo que genera una fluorescencia verde brillante. La emisión de fluorescencia del colorante cuando está unida al ADN es de ∼530 nm y se puede observar mediante un filtro de células etiquetadas con fluoresceína (FITC) estándar.

Sugerencias de uso
• En la mayoría de los casos, basta con dos gotas/ml y un tiempo de incubación de 30 minutos para obtener un colorante nuclear brillante de las células apoptóticas. Sin embargo, es posible que algunos tipos de células, condiciones y aplicaciones necesiten cierta optimización. En estos casos, basta con añadir más o menos gotas hasta obtener una intensidad de coloración óptima.
• Si lo desea, puede combinar el reactivo de caspasa 3/7 CellEvent™ Green ReadyProbes™ con un colorante nuclear de color rojo lejano para obtener el recuento total de células.
• El colorante para caspasa 3/7 CellEvent™ Green se excita con un máximo de 502 nm y presenta su máxima emisión a 530 nm. Se detecta mediante filtros GFP y FITC estándar.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorVerde
Células compatiblesCélulas de mamíferos
Excitación/emisión502/530
Para utilizar con (aplicación)Adquisición de imágenes de células
Para utilizar con (equipo)Microscopio confocal, sistema de adquisición de imagen de células Floid™, microscopio de fluorescencia, citómetro de flujo, sistema de imagen de células Floid™
Tipo de etiquetaOtras etiquetas o colorantes
Línea de productosCellEvent, ReadyProbes
Tipo de productoReactivo de caspasa 3/7
Cantidad1,75 ml
Método de detecciónFluorescencia
FormatoFrasco cuentagotas
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Un frasco cuentagotas de 1,75 ml

Almacenar a ≤25 °C.

Preguntas frecuentes

I want to use your CellEvent Caspase-3/7 Green detection reagent for studying apoptosis in live cells, but for 96-well microplate instead of microscopy. Will it work? Can I multiplex it with a cell vitality dye?

Yes, on both accounts. We have demonstrated that it works for microplates, and we have multiplexed the dye with PrestoBlue Cell Viability Reagent. Some microplates may be less sensitive than microscopic analysis, so sensitivity may not be the same for the CellEvent reagent.

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I want to study apoptosis using an Annexin V conjugate, but with adherent cells via microscopy instead of flow cytometry. Can this be done?

It has been done, but we don‘t recommend it. Both healthy cells and apoptotic cells possess phosphatidylserine on the cell surface, which can be detected with Annexin V, but apoptotic cells have significantly more of it. You can easily tell the difference between these two populations with flow cytometry, because flow cytometers are more sensitive and have a higher throughput. But with a microscope, you cannot always tell the difference, especially for adherent cells. Instead, for microscopy, we recommend a different technique, such as detecting caspases with CellEvent Caspase Detection Reagents.

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What are the recommended storage conditions for the CellEvent Caspase-3/7 Green ReadyProbes Reagent (Cat. No. R37111)?

The recommended storage conditions for CellEvent Caspase-3/7 Green ReadyProbes Reagent (Cat. No. R37111) is between 4 and 25 degrees C or room temperature.

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How long can I measure the Cell Event Caspase-3/7 Detection Reagents (Cat. Nos. C10432, C10433, C10434, C10423, C10723, R37111) signal for the kinetic assay?

We have tested Caspase 3/7 Green Detection Reagents (Cat. Nos. C10432, C10433, C10434, C10423, C10723, R37111) for up to 48 hours and observed no toxicity or stability issues with the reagent. If the samples are fixed at the end of the time course the signal will be retained for days. For live cells, apoptotic cells will round up and float away before the loss of fluorescence signal from CellEvent.

The following reference reports a visible signal for up to 72 hrs:

Sambi M, Samuel V, Qorri B, Haq S, Burov SV, Markvicheva E, Harless W, Szewczuk MR. A Triple Combination of Metformin, Acetylsalicylic Acid, and Oseltamivir Phosphate Impacts Tumour Spheroid Viability and Upends Chemoresistance in Triple-Negative Breast Cancer. Drug Des Devel Ther. 2020 May 25;14:1995-2019. doi: 10.2147/DDDT.S242514. PMID: 32546966; PMCID: PMC7260544.

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Can I use the ReadyProbes reagents for flow cytometry?

This is not recommended. The ReadyProbes reagents were developed for imaging applications whereas the Ready Flow reagents were optimized for flow cytometry.

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Citations & References (29)

Citations & References
Abstract
SHOX triggers the lysosomal pathway of apoptosis via oxidative stress.
Authors:Hristov G, Marttila T, Durand C, Niesler B, Rappold GA, Marchini A,
Journal:
PubMed ID:24186869
The SHOX gene encodes for a transcription factor important for normal bone development. Mutations in the gene are associated with idiopathic short stature and are responsible for the growth failure and skeletal defects found in the majority of patients with Léri-Weill dyschondrosteosis (LWD) and Langer mesomelic dysplasia. SHOX is expressed ... More
Disruption of mitochondrial quality control genes promotes caspase-resistant cell survival following apoptotic stimuli.
Authors:
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:35304098
Design and synthesis of novel 1-phenyl-3-(5-(pyrimidin-4-ylthio)-1,3,4-thiadiazol- 2-yl)urea derivatives with potent anti-CML activity throughout PI3K/AKT signaling pathway.
Authors:Li W, Chu J, Fan T, Zhang W, Yao M, Ning Z, Wang M, Sun J, Zhao X, Wen A
Journal:Bioorg Med Chem Lett
PubMed ID:31097376
'In this investigation, a series of 1-phenyl-3-(5-(pyrimidin-4-ylthio)-1,3,4- thiadiazol-2-yl)urea receptor tyrosine kinase inhibitors were synthesized by a simple and efficient structure-based design. Structure-activity relationship (SAR) analysis of these compounds based on cellular assays led to the discovery of a number of compounds that showed potent activity against human chronic myeloid leukemia ... More
SPARC overexpression suppresses radiation-induced HSP27 and induces the collapse of mitochondrial ?? in neuroblastoma cells.
Authors:Tanpure S, Boyineini J, Gnanamony M, Antony R, Fernández KS, Libes J, Lin J, Pinson D, Joseph PA, Gondi CS
Journal:Oncol Lett
PubMed ID:28599461
'Neuroblastoma is the cause of >15% of cancer-associated mortality in children in the USA. Despite aggressive treatment regimens, the long-term survival rate for these children remains at <40%. The current study demonstrates that secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC) suppresses radiation-induced expression of heat shock protein 27 (HSP27)' ... More
The Development of a Nano-based Approach to Alleviate Cisplatin-Induced Ototoxicity.
Authors:Kayyali MN, Ramsey AJ, Higbee-Dempsey EM, Yan L, O'Malley BW, Tsourkas A, Li D
Journal:J Assoc Res Otolaryngol
PubMed ID:29349595
'Cisplatin-induced hearing loss is experienced by a high percentage of patients with squamous cell carcinoma undergoing cisplatin chemotherapy. A novel nano-construct capable of sequestering extracellular cisplatin was developed to combat this problem. The nano-construct consisted of superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) entrapped within polymeric micelles, which were formed from a ... More