Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>1</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits

Simplifique sus aplicaciones de tinción celular con los kits de marcado de anticuerpos IgG1 de ratón Invitrogen Zenon™.
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Número de catálogoCantidadExcitación/emisiónEtiqueta o tinte
Z25006
también denominado Z-25006
50 reacciones578/603Alexa Fluor 568
Z2500250 reacciones496/519Alexa Fluor 488
Z2500550 reacciones555/565Alexa Fluor 555
Z2500750 reacciones590/617Alexa Fluor 594
Z2500850 reacciones650/668Alexa Fluor 647
Z2501150 reacciones696/719Alexa Fluor 700
Z2501350 reacciones402/421Alexa Fluor 405
Z25051
también denominado Z-25051
25 reacciones650/660APC (Aloficocianina)
Z25052
también denominado Z-25052
50 reaccionesBiotina-XX
Z25055
también denominado Z-25055
25 reacciones496, 546, 565/578R-PE (R-ficoeritrina)
Número de catálogo Z25006
también denominado Z-25006
Precio (MXN)
-
Cantidad:
50 reacciones
Excitación/emisión:
578/603
Etiqueta o tinte:
Alexa Fluor 568
Simplifique sus experimentos de tinción multicolor y citometría de flujo con nuestros kits de marcado de IgG1 de ratón Zenon™. Estos kits de marcado de anticuerpos son ideales para experimentos de citometría de flujo (por ejemplo, FACS), porque permiten el marcado simultáneo de diferentes células y tejidos diana con anticuerpos monoclonales de ratón marcados de distintas formas en un solo protocolo de tinción. Se pueden preparar varios complejos de anticuerpos Zenon™ individualmente y utilizarlos en una tinción multicolor después de usar el reactivo bloqueante Zenon™.
Consiga anticuerpos primarios marcados con fluoróforo, biotina o enzima de forma rápida, versátil y fiable con los kits de marcado de IgG1 de ratón Zenon™. En estos kits se utilizan fluoróforos Alexa Fluor, biotina, Pacific Blue o enzimas, como la R-ficoeritrina y la aloficocianina, que se adhieren a los fragmentos de Fab monovalentes purificados por afinidad. Los fragmentos de Fab, a su vez, se dirigen contra la porción FC de los anticuerpos primarios de IgG1 y se unen a ellos. Basta con una pequeña cantidad de material inicial. Se trata de un método optimizado para el marcado eficaz de anticuerpos en suero, líquido ascítico o suspensiones de hibridomas. Debido a que el método de marcado de Zenon se basa en la inmunoselectividad, no requiere de la eliminación de proteínas exógenas (como el suero) o tampones que contengan aminas del anticuerpo diana, por lo que simplifica el proceso.
La tecnología de marcado Zenon hace que el uso de múltiples anticuerpos derivados del ratón en el mismo protocolo de tinción sea, con diferencia, más sencillo. Los kits de etiquetado tricolor Zenon tricolor contienen materiales suficientes para 10 reacciones de etiquetado de cada uno de los tres colores fluorescentes diferentes.

Características importantes de la tecnología de marcado Zenon:

• Los anticuerpos marcados suelen estar listos para su uso en 10 minutos.
• Solo se requiere de 1 a 20 µg de anticuerpo primario.
•Simple: no es necesaria una purificación.
• Flexible: se puede elegir entre diferentes fluoróforos, biotinas, HRP y fosfatasas alcalinas.
• Se pueden multiplexar con otros anticuerpos monoclonales de ratón de forma simultánea.
• Se pueden utilizar en una variedad de aplicaciones, incluidas la ICQ, la IHQ, la citometría de flujo y la adquisición de imágenes celulares.

Ventajas de usar kits de marcado de anticuerpos de Zenon:

Ahorro de costes
Los kits de marcado de anticuerpos Zenon ofrecen un método reproducible y económico de marcado de tan solo 0,4 µg en 2 µl de anticuerpo primario, con un mínimo de residuos de anticuerpos caros o difíciles de obtener, o pasos de lavado excesivos que suponen un riesgo de pérdida de producto.
Sensibilidad
Marque anticuerpos primarios sin comprometer su afinidad de unión a los antígenos: Los fragmentos de Fab marcados con colorantes y enzimas de Zenon, dirigido a la cola Fc, se purifican por afinidad durante su preparación para garantizar una alta afinidad y selectividad para la porción FC del anticuerpo primario correspondiente. El procedimiento de marcado químico de los fragmentos de Fab Zenon protege su sitio de unión Fc, lo que resulta en más reactivos de marcado activos.
Velocidad
No se requiere ningún procedimiento de purificación antes de usar los fragmentos de Fab Zenon en sus aplicaciones de laboratorio. La formación del complejo de Fab con anticuerpos ocurre en menos de cinco minutos y va seguido de un paso de bloqueo de cinco minutos. En este tiempo, casi todos los anticuerpos primarios de la mezcla se marcan con los fragmentos de Fab marcados.
Simplicidad
Los complejos de Fab con anticuerpos muestran una fluorescencia o actividad enzimática similar en intensidad a la de los anticuerpos primarios marcados directamente. Variar el alcance del marcado de anticuerpos es muy sencillo: solo hay que cambiar la cantidad de reactivo de marcado Zenon que se añade durante la reacción. Una vez formados los complejos de marcado, se pueden utilizar inmediatamente, sin necesidad de purificar los anticuerpos.
Fiabilidad
El complejo de Fab con anticuerpos Zenon es estable y permite el marcado posterior o simultáneo de diferentes células y tejidos diana con diferentes complejos. Después de la tinción, se puede llevar a cabo un paso de fijación a base de aldehído para evitar la transferencia de diferentes marcas entre los distintos anticuerpos primarios, preservando así el patrón de tinción inicial.
Personalización
Ofrecemos servicios de conjugación de anticuerpos personalizada eficientes y confidenciales, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorRojo-naranja
Excitación/emisión578/603
Tipo de etiquetaAlexa Fluor
Escala de etiquetado< 1–20 μg
Línea de productosZenon
Tipo de productoLabeling Kit
Cantidad50 reacciones
EspecieRatón
Labeling TargetIgG1
Etiqueta o tinteAlexa Fluor 568
Unit Size1 kit
Contenido y almacenamiento
Contiene 1 vial de reactivo de etiquetado de IgG1 de ratón Zenon Alexa Fluor 568 (250 µl) y 1 vial de reactivo de bloqueo Zenon (IgG de ratón, 250 µl).

Almacenar en el refrigerador (2–8 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (10)

Citations & References
Abstract
Centrosome localization determines neuronal polarity.
Authors:de Anda FC, Pollarolo G, Da Silva JS, Camoletto PG, Feiguin F, Dotti CG
Journal:Nature
PubMed ID:16079847
'Neuronal polarization occurs shortly after mitosis. In neurons differentiating in vitro, axon formation follows the segregation of growth-promoting activities to only one of the multiple neurites that form after mitosis. It is unresolved whether such spatial restriction makes use of an intrinsic program, like during C. elegans embryo polarization, or ... More
Intracellular localization of type III-delivered Pseudomonas ExoS with endosome vesicles.
Authors:Zhang Y, Deng Q, Barbieri JT
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17311921
'ExoS (453 amino acids) is a bi-functional type III cytotoxin produced by Pseudomonas aeruginosa. Residues 96-219 include the Rho GTPase-activating protein (RhoGAP) domain, and residues 234-453 include the 14-3-3-dependent ADP-ribosyltransferase domain. Earlier studies also identified an N-terminal domain (termed the membrane localization domain) that comprises residues 51-77 and includes a ... More
Mixed gastric- and intestinal-type metaplasia is formed by cells with dual intestinal and gastric differentiation.
Authors:Niwa T, Ikehara Y, Nakanishi H, Tanaka H, Inada K, Tsukamoto T, Ichinose M, Tatematsu M
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:15637340
'We have proposed to divide intestinal metaplasia (IM) into two categories, i.e., a mixed gastric and intestinal (GI) type, and a solely intestinal (I) type, based on the residual gastric phenotype cells. The GI-mixed-type IM can be identified by the presence of both cells with either gastric or intestinal phenotypes ... More
Interaction codes within the family of mammalian Phox and Bem1p domain-containing proteins.
Authors:Lamark T, Perander M, Outzen H, Kristiansen K, Øvervatn A, Michaelsen E, Bjørkøy G, Johansen T,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12813044
'The Phox and Bem1p (PB1) domain constitutes a recently recognized protein-protein interaction domain found in the atypical protein kinase C (aPKC) isoenzymes, lambda/iota- and zeta PKC; members of mitogen-activated protein kinase (MAPK) modules like MEK5, MEKK2, and MEKK3; and in several scaffold proteins involved in cellular signaling. Among the last ... More
Quantitation of microparticles released from coated-platelets.
Authors:Dale GL, Remenyi G, Friese P,
Journal:J Thromb Haemost
PubMed ID:16102115
'Dual agonist stimulation of platelets with thrombin and convulxin results in generation of coated-platelets, a sub-population of cells known formerly as COAT-platelets (collagen and thrombin). Coated-platelets retain several procoagulant proteins on their surface and express phosphatidylserine (PS). In this report, we utilize a new methodology to demonstrate that coated-platelets also ... More