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- SNP ID:
- rs72612761
- Gene
-
FATE1 - Gene Name
- Set Membership:
- > Validated
- Chromosome Location:
- Chr.X: 151721385 - 151721385 on Build GRCh38
- Polymorphism:
- C/T, Transition substitution
- Context Sequence [VIC/FAM]:
GGGCAGGCTACTTTACTGACCATTC[C/T]TTTCTTCAGGGGTCCCAGCTGCCAA
Genomic Map
Back To TopAssay Details
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
|
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Phenotype: |
MIM: 300450
|
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Literature Links: |
FATE1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
| 1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Global
|
Caucasian
|
CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
|
African American
|
YRI (Yoruba) - Not Available | ||||||
SAS
|
Japanese
|
CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
|
Chinese
|
JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
|
||||||||
AMR
|
| FATE1 - fetal and adult testis expressed 1 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
| NM_033085.2 | Intron | NP_149076.1 | ||||
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Validated