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          • › C__99773192_10
          See other FHAD1 GT Assays ›
          SNP ID:
          rs80143705
          Gene
          FHAD1
          Gene Name
          forkhead associated phosphopeptide binding domain 1
          Set Membership:
          -
          Chromosome Location:
          Chr.1: 15381500 - 15381500 on Build GRCh38
          Polymorphism:
          T/C, Transition substitution
          Context Sequence [VIC/FAM]:

          CACAGAAAGGCCCGGGCCTCCCTTC[T/C]CCTGGCTAAACTCAGGCTAGCAGCA

          Assay ID C__99773192_10
          Size
          Availability Made To Order
          Catalog # 4351379
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          Assay Details



          Species:

          Human

          dbSNP Submissions:

          14 submissions

          Phenotype:

          Literature Links:

          FHAD1 PubMed Links

          Allele Nomenclature:

          Minor Allele Frequency:

          1000Genome Applied Biosystems® HapMap
          Global
          C (0.09)
          (0.91)
          Caucasian - Not Available CEPH (CEU) - Not Available
          EAS
          C (0.00)
          (1.00)
          African American - Not Available YRI (Yoruba) - Not Available
          SAS
          C (0.00)
          (1.00)
          Chinese - Not Available CHB (Han Chinese) - Not Available
          AFR
          C (0.30)
          (0.70)
          Japanese - Not Available JPT (Japanese) - Not Available
          EUR
          C (0.01)
          (0.99)
          AMR
          C (0.05)
          (0.95)
          FHAD1 - forkhead associated phosphopeptide binding domain 1
          Transcript Accession SNP Location SNP Type Observed Codons Observed Amino Acid Protein ID
          NM_052929.1 Intron NP_443161.1
          XM_011540575.2 Intron XP_011538877.1
          XM_011540576.2 Intron XP_011538878.1
          XM_011540577.2 Intron XP_011538879.1
          XM_011540580.2 Intron XP_011538882.1
          XM_011540581.2 Intron XP_011538883.1
          XM_011540582.2 Intron XP_011538884.1
          XM_011540584.2 Intron XP_011538886.1
          XM_011540588.2 Intron XP_011538890.1
          XM_011540589.2 Intron XP_011538891.1
          XM_011540590.2 Intron XP_011538892.1
          XM_011540592.2 Intron XP_011538894.1
          XM_011540593.2 Intron XP_011538895.1
          XM_011540595.2 Intron XP_011538897.1
          XM_011540596.2 Intron XP_011538898.1
          XM_011540597.2 Intron XP_011538899.1
          XM_011540598.2 Intron XP_011538900.1
          XM_017000198.1 Intron XP_016855687.1
          XM_017000199.1 Intron XP_016855688.1
          XM_017000200.1 Intron XP_016855689.1
          XM_017000201.1 Intron XP_016855690.1
          XM_017000202.1 Intron XP_016855691.1
          XM_017000203.1 Intron XP_016855692.1
          XM_017000204.1 Intron XP_016855693.1
          XM_017000205.1 Intron XP_016855694.1
          XM_017000206.1 Intron XP_016855695.1
          XM_017000207.1 Intron XP_016855696.1
          XM_017000208.1 Intron XP_016855697.1
          XM_017000209.1 Intron XP_016855698.1
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          XM_017000211.1 Intron XP_016855700.1
          XM_017000212.1 Intron XP_016855701.1
          XM_017000213.1 Intron XP_016855702.1
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