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Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
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Literature Links: |
CYP2B6 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
| 1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
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Global
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Caucasian
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CEPH (CEU)
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EAS
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Caucasian
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YRI (Yoruba)
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SAS
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African American
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JPT (Japanese)
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AFR
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African American
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CHB (Han Chinese)
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EUR
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Japanese
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AMR
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Japanese
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Chinese
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Chinese
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| CYP2B6 - cytochrome P450 family 2 subfamily B member 6 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
| NM_000767.4 | 619 | Silent Mutation | CAG,CAT | Q,H 172 | NP_000758.1 | |
| XM_005258569.4 | 619 | Silent Mutation | CAG,CAT | Q,H 172 | XP_005258626.1 | |
| XM_006723050.3 | 619 | Silent Mutation | CAG,CAT | Q,H 172 | XP_006723113.1 | |
| XM_011526546.2 | 619 | Silent Mutation | CAG,CAT | Q,H 172 | XP_011524848.1 | |
| XM_011526547.2 | 619 | Intron | XP_011524849.1 | |||
| XM_011526548.2 | 619 | Intron | XP_011524850.1 | |||
| XM_011526549.2 | 619 | Intron | XP_011524851.1 | |||
| XM_011526550.2 | 619 | Intron | XP_011524852.1 | |||
Set Membership: |
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