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THSD7B
Genomic Map
Back To TopAssay Details
Species: |
Human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
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Literature Links: |
THSD7B PubMed Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
| 1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Global
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Caucasian - Not Available | CEPH (CEU) - Not Available | ||||||
EAS
|
African American - Not Available | YRI (Yoruba)
|
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SAS
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Chinese - Not Available | CHB (Han Chinese) - Not Available | ||||||
AFR
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Japanese - Not Available | JPT (Japanese) - Not Available | ||||||
EUR
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AMR
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| THSD7B - thrombospondin type 1 domain containing 7B | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
| NM_001316349.1 | Intron | NP_001303278.1 | ||||
| XM_017005049.1 | Intron | XP_016860538.1 | ||||
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