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- SNP ID:
- rs10275661
- Gene
-
NRF1 - Gene Name
- Set Membership:
- > HapMap > Validated
- Chromosome Location:
- Chr.7: 129617733 - 129617733 on Build GRCh38
- Polymorphism:
- A/G, Transition substitution
- Context Sequence [VIC/FAM]:
TAGGAGGAGGGAGAAATTCCTTCTA[A/G]GGAGAGGAGAATGATACACAGAGAA
Genomic Map
Back To TopAssay Details
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 600879
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Literature Links: |
NRF1 PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
| 1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Global
|
Caucasian
|
CEPH (CEU)
|
|||||||||
EAS
|
African American
|
YRI (Yoruba)
|
|||||||||
SAS
|
Japanese
|
JPT (Japanese)
|
|||||||||
AFR
|
Chinese
|
CHB (Han Chinese)
|
|||||||||
EUR
|
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AMR
|
| NRF1 - nuclear respiratory factor 1 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
| NM_001040110.1 | Intron | NP_001035199.1 | ||||
| NM_001293163.1 | Intron | NP_001280092.1 | ||||
| NM_001293164.1 | Intron | NP_001280093.1 | ||||
| NM_005011.4 | Intron | NP_005002.3 | ||||
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Set Membership: |
HapMap
Validated
|
Panther Classification:
Gene Ontology Categories:
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