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          Gene Symbol:
          WHSC1
          Gene Name:
          Wolf-Hirschhorn syndrome candidate 1
          Gene Aliases:
          MMSET, NSD2, REIIBP, TRX5, WHS
          Chromosome Location:
          Chr.4: 1871357 - 1982207 on Build GRCh38
          UniGene ID:
          Hs.113876
          Species:
          Human
          Species Specific ID (Flybase ID):
          -
          siRNA ID s499999

          Purification
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          Availability Inventoried
          Catalog # 4392420
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          siRNA Details

          Gene Symbol: WHSC1
          Interrogated Sequence Translated Protein Targeted Exon(s) siRNA Location IMAGE Clone ID
          RefSeq NM_001042424.2 NP_001035889.1 3 925
          NM_007331.1 NP_015627.1 5 1243
          NM_133330.2 NP_579877.1 5 1243
          NM_133331.2 NP_579878.1 4 1063
          NM_133334.2 NP_579889.1 2 778
          NM_133335.3 NP_579890.1 3 888
          XM_005248001.3 XP_005248058.1 3 868
          XM_005248002.2 XP_005248059.1 3 964
          XM_005248005.2 XP_005248062.1 3 964
          XM_006713914.3 XP_006713977.1 4 1133
          XM_011513557.2 XP_011511859.1 3 804
          GenBank mRNA AF071593.1 - 2 778
          AF071594.1 - 2 778
          AF083386.1 - 5 1243
          AF083387.1 - 4 1063
          AF083388.1 - 3 887
          AF083389.1 - 5 1243
          AF083390.1 - 5 1243
          AF083391.1 - 5 1243
          AJ007042.1 - 3 1511
          AK289697.1 - 4 910
          AY694128.1 - 2 760
          BC020545.1 - 3 860
          BC052254.1 - 3 867
          BC141815.1 - 3 958

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          Gene Ontology Categories:

          Function(s) Process(es)

          negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter
          membranous septum morphogenesis
          atrial septum primum morphogenesis
          atrial septum secundum morphogenesis
          double-strand break repair via nonhomologous end joining
          transcription, DNA-templated
          anatomical structure morphogenesis
          histone H3-K36 methylation
          chromatin modification
          histone H4-K20 methylation
          positive regulation of isotype switching to IgA isotypes
          bone development
          regulation of establishment of protein localization
          regulation of double-strand break repair via nonhomologous end joining
          chromatin binding
          protein binding
          zinc ion binding
          histone-lysine N-methyltransferase activity
          histone methyltransferase activity (H4-K20 specific)
          sequence-specific DNA binding

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          Host server : magellan-search-green-659f68c6f4-wf7gw:80/100.66.73.223:80.
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