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Citations et références (11)
Invitrogen™
Tampon de chargement de gel (10X) BlueJuice™
Le tampon de chargement sur gel BlueJuice (10X) a été élaboré pour faciliter le chargement et le suivi des échantillonsAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| 10816015 | 3 x 1 ml |
Référence 10816015
Prix (EUR)
61,00
Offre spéciale
Offre exceptionnelle en ligne
termine: 08-May-2026
76,25Économisez 15,25 (20%)
Each
Quantité:
3 x 1 ml
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Le tampon de chargement sur gel BlueJuice (10X) a été élaboré pour faciliter le chargement et le suivi des échantillons d’ADN sur les gels de polyacrylamide d’agarose ou natifs. Les bandes d’ADN ne seront pas cachées par les colorants de suivi car elles passent en dehors des limites de la plupart des échantillons d’ADN.
Utilisation du produit
La concentration recommandée pour ce tampon à utiliser avec tous les échantillons d’ADN sur gels d’agarose est de 1X. Pour les gels d’acrylamide, la concentration recommandée est de 0,5 X.
Utilisation du produit
La concentration recommandée pour ce tampon à utiliser avec tous les échantillons d’ADN sur gels d’agarose est de 1X. Pour les gels d’acrylamide, la concentration recommandée est de 0,5 X.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
TamponTampons de chargement des échantillons
Concentration10X
Compatibilité du gelGels d’agarose
Quantité3 x 1 ml
Volume de chargement des échantillons1 ml
Durée de conservation6 mois
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Type de gelAgarose
Marqueur ou colorantBleu de bromophénol
Gamme de produitsBlueJuice
Type de produitTampon de chargement de gel
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• 3 x 1 ml de tampon de chargement de gel BlueJuice 10X
Conserver à température ambiante ou à 4°C pendant 6 mois maximum. Pour de plus longues périodes, conserver à -20°C.
Conserver à température ambiante ou à 4°C pendant 6 mois maximum. Pour de plus longues périodes, conserver à -20°C.
Citations et références (11)
Citations et références
Abstract
Cationic glycopolymers for the delivery of pDNA to human dermal fibroblasts and rat mesenchymal stem cells.
Journal:Biomaterials
PubMed ID:22138032
'Progenitor and pluripotent cell types offer promise as regenerative therapies but transfecting these sensitive cells has proven difficult. Herein, a series of linear trehalose-oligoethyleneamine "click" copolymers were synthesized and examined for their ability to deliver plasmid DNA (pDNA) to two progenitor cell types, human dermal fibroblasts (HDFn) and rat mesenchymal
Comparison of conventional PCR, quantitative PCR, bacteriological culture and the Warthin Starry technique to detect Leptospira spp. in kidney and liver samples from naturally infected sheep from Brazil.
Journal:J Microbiol Methods
PubMed ID:22713608
'Leptospirosis is an infectious disease of worldwide importance. The development of diagnostic techniques allows sick animals to be identified, reservoirs to be eliminated and the disease prevented and controlled. The present study aimed to compare different techniques for diagnosing leptospirosis in sheep. Samples of kidney, liver and blood were collected
Periodontopathogens around the surface of mini-implants removed from orthodontic patients.
Journal:Angle Orthod
PubMed ID:22839769
To verify if mini-implant mobility is affected by the presence of periodontopathogens, frequently associated with peri-implantitis.
Microarray-CGH for the assessment of aneuploidy in human polar bodies and oocytes.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23138959
The cytogenetic analysis of single cells, such as oocytes and polar bodies, is extremely challenging. The main problem is low probability of obtaining a metaphase preparation in which all of the chromosomes are sufficiently well spread to permit accurate analysis (no overlapping chromosomes, no chromosomes lost). As a result, a
Cloning of cytokine 3' untranslated regions and posttranscriptional assessment using cell-based GFP assay.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22131027
Cytokine biosynthesis is tightly regulated by a number of processes, including gene expression control. Posttranscriptional control of cytokine gene expression offers a fine-tuning mechanism that contributes not only to transient biosynthesis of cytokines, but also helps in rapid and early initiation of the cytokine response. Deregulation of cytokine biosynthesis has