DMEM, niedriger Glukosegehalt, Pyruvat, ohne Glutamin, ohne Phenolrot

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur, ebenso Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir bieten viele Gibco™ DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.
Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

DMEM unterscheidet sich von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukosekonzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt.

Produktverwendung
Nur für Forschungszwecke: Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bei Tieren und Menschen vorgesehen.

cGMP-Fertigungs- und Qualitätssystem
Gibco™ DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland, Großbritannien, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Um eine kontinuierliche Versorgung zu sichern, bieten wir ein vergleichbares Gibco™ DMEM Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (11054-020). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.

DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM nutzt ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (3,7 g/l), daher ist eine 5–10 %ige CO₂-Umgebung zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts erforderlich.