Dynabeads™ M-280 Schaf Anti-Maus IgG
Dynabeads™ M-280 Schaf Anti-Maus IgG
Invitrogen™

Dynabeads™ M-280 Schaf Anti-Maus IgG

Dynabeads M-280 Schaf-anti-Maus-IgG sind 2,8 µm große superparamagnetische Beads mit affinitätsgereinigtem polyklonalem Anti-Maus-IgG, das kovalent an die Bead-Oberfläche gebunden ist.Weitere Informationen
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KatalognummerMenge
11201D2 ml
11202D10 ml
Katalognummer 11201D
Preis (EUR)
433,60
Sonderangebot
Exklusiv online
Endet: 06-Feb-2026
548,00
Ersparnis 114,40 (21%)
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Menge:
2 ml
Preis (EUR)
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Dynabeads M-280 Schaf-anti-Maus-IgG sind 2,8 µm große superparamagnetische Beads mit affinitätsgereinigtem polyklonalem Anti-Maus-IgG, das kovalent an die Bead-Oberfläche gebunden ist. Diese Beads dienen als fester Träger zur einfachen und effizienten Bindung von Maus-IgGs und ihren Zielproteinen. Die einheitlichen, monodispersen und nicht-porösen Dynabeads eignen sich hervorragend für Anwendungen wie Bindung von Ig, Proteinaufreinigung, Sandwich-Immunassays, Immunpräzipitation (IP), Co-IP und Isolierung von Zellen und Mikroorganismen. Der polyklonale Schaf-Antikörper bindet Maus-IgG1, Maus-IgG2a, Maus-IgG2b und mit geringerer Reaktivität Maus-IgG3 und Maus-IgM. Die Kreuzreaktivität mit humanen Immunglobulinen ist minimal.

• Proteinisolierung in unter 40 Minuten
• Bindet die meisten Maus-IgG-Subklassen
• Sehr geringe unspezifische Bindung mit hohem Signal-Rausch-Verhältnis
• Keine Säulen, Zentrifugationsschritte oder zeitraubende Vorreinigung erforderlich
• Hohe Reproduzierbarkeit und hoher Durchsatz, kompatibel mit KingFisher Geräten

Die manuelle Trennung mit Dynabeads ist schnell und einfach durchzuführen
Der primäre Antikörper, der das Zielmolekül erkennt, kann der Probe hinzugefügt werden (indirektes Verfahren) oder die Dynabeads M-280 Schaf-Anti-Maus-IgG können mit dem Antikörper vorbeschichtet werden (direktes Verfahren). Unabhängig vom gewählten Verfahren binden die Dynabeads M-280 Schaf-Anti-Maus-IgG an das Ziel, wenn sie mit der Probe gemischt werden. Durch Setzen der Probe auf einen DynaMag Magneten werden die an die Beads gebundenen Moleküle vom Rest der Probe getrennt. Danach wird der Überstand durch Absaugen entfernt. Das Zielmolekül kann mit herkömmlichen Elutionsverfahren von den Beads eluiert und in Anwendungen wie Western Blot oder Massenspektrometrieanalysen verwendet werden oder, während es noch an den Beads angebunden ist, in anderen Downstream-Prozessen verwendet werden.

Die automatisierte Trennung mit Dynabeads erhöht den Durchsatz und reduziert den Arbeitsaufwand
Wenn Sie mit mehreren Proben parallel arbeiten, steigen die Anzahl der Waschschritte und der Arbeitsaufwand proportional zur Anzahl der Proben. Pipettieren und sonstige manuelle Handhabung sind in der Regel uneinheitlicher als automatisierte Verfahren, wenn mit vielen Proben gleichzeitig gearbeitet wird. Zur besseren Handhabung von mittleren bis hohen Probenzahlen, zur Verringerung des Arbeitsaufwands und zur Sicherung einer hohen Reproduzierbarkeit haben wir IP-Protokolle für die Geräte KingFisher Flex und KingFisher Duo Prime entwickelt. Die automatisierten Protokolle spiegeln die manuellen Protokolle, um eine gleich hohe Zielproteinausbeute und die gleiche geringe unspezifische Bindung und hohe Reproduzierbarkeit zu erzielen. Unabhängig davon, ob Sie mit 10 oder 96 Proben arbeiten, dauert das IP-Protokoll weniger als 40 Minuten. Laden Sie einfach die Reagenzien auf die Platten, drücken Sie die Taste “Start” und die IP ist fertig, bis Sie sich auf die nachfolgende Analyse vorbereitet haben. Eine gewisse Optimierung (z. B. Inkubationszeiten) kann – abhängig vom Antikörper und der Abundanz und/oder Spezifität des Zielproteins – erforderlich sein.

• Verwenden Sie das KingFisher Duo Gerät für niedrigen bis mittleren Durchsatz (1 bis 12 Proben/Durchlauf)
• Verwenden Sie das KingFisher Flex Gerät für hohen Durchsatz (12 bis 96 Proben/Durchlauf)
Siehe automatisierte Protokolle
Sehen Sie sich ein Video über das KingFisher Flex Gerät an

Weitere Informationen zu Dynabeads
Sehen Sie sich Auswahlleitfäden, Daten und Referenzen für die Immunpräzipitation an
Magnete für die Trennung mittels Dynabeads ansehen
Hier finden Sie Dynabeads Produkte für andere Anwendungen

OEM-Kauf
Um Dynabeads Schaf-anti-Maus-IgG auf OEM-Basis zu erwerben, wenden Sie sich an unsere Lizenzvergabe- und OEM-Vertriebsabteilung.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Zertifizierung/KonformitätISO9001 and ISO13485
FarbeBraun
Konzentration10 mg/mL
BeschreibungPolyclonal sheep anti-mouse IgG covalently bound to Dynabeads
Durchmesser (metrisch)2,8 μm
Zur Verwendung mit (Anwendung)Proteinreinigung
Zur Verwendung mit (Geräte)KingFisher™ Duo Prime, KingFisher™ Flex, KingFisher™ Apex, DynaMag™ Magnete
FormatBeads in Suspension
Hochdurchsatz-KompatibilitätGeeignet für hohe Durchsätze
LigandentypAntikörper
MaterialPolystyrol
Menge2 ml
ReaktivitätBindet Maus-IgG1, IgG2a und IgG2b. Geringe Reaktivität gegenüber Maus-IgG3 und IgM.
KennzeichnungFor Research Use Only
Haltbarkeit36 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungUmgebungstemperatur
SpeziesSchaf
ZielProteins
GleichförmigkeitMonosized 2.8 μm (CV <5%)
TypAntikörperbeschichteter Bead
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält: 2 ml Dynabeads M-280 Schaf-Anti-Maus-IgG (10 mg Beads/ml)
Lagerung: 2 °C bis 8 °C

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am getting high background using Dynabeads M-280 Streptavidin magnetic beads. How can I prevent this from happening?

The background might be caused by nonspecific binding to the BSA on the bead surface. Alternatively, high background might be caused by nonspecific binding to streptavidin. Increasing either the pH or the salt concentration might help reduce the binding. Dynabeads M-270 Streptavidin magnetic beads might be a better alternative; these beads are not coated with BSA and are hydrophilic, as they are based upon carboxylic acid chemistry.

My Dynabeads magnetic beads are not pelleting well with the magnet. Do you have any suggestions for me?

Please review the following possibilities for why your Dynabeads magnetic beads are not pelleting:

- The solution is too viscous.
- The beads have formed aggregates because of protein-protein interaction.

Try these suggestions: - Increase separation time (leave tub on magnet for 2-5 minutes)
- Add DNase I to the lysate (~0.01 mg/mL)
- Increase the Tween 20 concentration to ~0.05% of the binding and/or washing buffer.
- Add up to 20 mM beta-merecaptoethanol to the binding and/or wash buffers.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Dynabeads Nucleic Acid Purification Support Center.

I have a long double-stranded DNA fragment I would like to isolate. What product do you recommend?

For biotin-labeled DNA that is less than 1 kb, we recommend you use Dynabeads M270 Streptavidin (Cat. No. 65305) and MyOne C1 magnetic beads (Cat. No. 65001). We recommend our Dynabeads KilobaseBINDER Kit (Cat. No. 60101), which is designed to immobilize long (>1 kb) double-stranded DNA molecules. The KilobaseBINDER reagent consists of M-280 Streptavidin-coupled Dynabeads magnetic beads along with a patented immobilization activator in the binding solution to bind to long, biotinylated DNA molecules for isolation. Please see the following link (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/napamisc/capture-of-biotinylated-targets/immobilisation-of-long-biotinylated-dna-fragments.html) for more information in regards to long biotinylated DNA fragment isolation.

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Can I use Dynabeads magnetic beads to isolate single-stranded DNA templates?

Yes, Dynabeads magnetic beads can be used to isolate single-stranded DNA. Streptavidin Dynabeads magnetic beads can be used to target biotinylated DNA fragments, followed by denaturation of the double-stranded DNA and removal of the non-biotinylated strand. The streptavidin-coupled Dynabeads magnetic beads will not inhibit any enzymatic activity. This enables further handling and manipulation of the bead-bound DNA directly on the solid phase. Please see the following link (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/napamisc/capture-of-biotinylated-targets/preparing-single-stranded-dna-templates.html) for more information in regards to single-stranded DNA capture.

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What is the magnetic susceptibility for Dynabeads magnetic beads?

Magnetic susceptibility is a measure of how quickly the beads will migrate to the magnet. This will depend on the iron content and the character of the iron oxide. The magnetic susceptibility given for the Dynabeads magnetic beads is the mass susceptibility, given either as cgs units/g or m^3/kg (the latter being an SI unit). For ferri- and ferromagnetic substances, the magnetic mass susceptibility is dependent upon the magnetic field strength (H), as the magnetization of such substances is not a linear function of H but approaches a saturation value with increasing field. For that reason, the magnetic mass susceptibility of the Dynabeads magnetic beads is determined by a standardized procedure under fixed conditions. The magnetic mass susceptibility given in our catalog is thus the SI unit. Conversion from Gaussian (cgs, emu) units into SI units for magnetic mass susceptibility is achieved by multiplying the Gaussian factor (emu/g or cgs/g) by 4 pi x 10^-3. The resulting unit is also called the rationalized magnetic mass susceptibility, which should be distinguished from the (SI) dimensionless magnetic susceptibility unit. In general, magnetic mass susceptibility is a measure of the force (Fz) influencing an object positioned in a nonhomogenous magnetic field. The magnetic mass susceptibility of the Dynabeads magnetic beads is measured by weighing a sample, and then subjecting the sample to a magnetic field of known strength. The weight (F1) is then measured, and compared to the weight of the sample when the magnetic field is turned off (F0). The susceptibility is then calculated as K x 10^-3 = [(F1-F0) x m x 0.335 x 10^6], where K is the mass susceptibility of the sample of mass m. The susceptibility is then converted to SI units.

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Zitierungen und Referenzen (12)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Development and mechanism of ?-secretase modulators for Alzheimer's disease.
Authors:Crump CJ, Johnson DS, Li YM
Journal:Biochemistry
PubMed ID:23614767
'?-Secretase is an aspartyl intramembranal protease composed of presenilin, Nicastrin, Aph1, and Pen2 with 19 transmembrane domains. ?-Secretase cleaves the amyloid precursor proteins (APP) to release Aß peptides that likely play a causative role in the pathogenesis of Alzheimer&#39;s disease (AD). In addition, ?-secretase cleaves Notch and other type I ... More
Characterization of the postsynaptic protein neurogranin in paired cerebrospinal fluid and plasma samples from Alzheimer's disease patients and healthy controls.
Authors:Kvartsberg H, Portelius E, Andreasson U, Brinkmalm G, Hellwig K, Lelental N, Kornhuber J, Hansson O, Minthon L, Spitzer P, Maler JM, Zetterberg H, Blennow K, Lewczuk P
Journal:
PubMed ID:26136856
'Synaptic dysfunction and degeneration are central events in Alzheimer''s disease (AD) pathophysiology that are thought to occur early in disease progression. Synaptic pathology may be studied by examining protein biomarkers specific for different synaptic elements. We recently showed that the dendritic protein neurogranin (Ng), including the endogenous Ng peptide 48 ... More
Brain amyloid-beta fragment signatures in pathological ageing and Alzheimer's disease by hybrid immunoprecipitation mass spectrometry.
Authors:Portelius E, Lashley T, Westerlund A, Persson R, Fox NC, Blennow K, Revesz T, Zetterberg H
Journal:
PubMed ID:25591542
'Senile plaques in Alzheimer''s disease (AD) are composed of amyloid-ß (Aß), especially N-truncated forms including Aß4-42. These are thought to be neurotoxic. However, individuals may live for decades with biomarker evidence of cerebral ß-amyloidosis (positive amyloid PET imaging and/or low cerebrospinal fluid levels of the 42 amino acid form of ... More
Pyroglutamate amyloid ß (Aß) aggravates behavioral deficits in transgenic amyloid mouse model for Alzheimer disease.
Authors:Wittnam JL, Portelius E, Zetterberg H, Gustavsson MK, Schilling S, Koch B, Demuth HU, Blennow K, Wirths O, Bayer TA
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22267726
'Pyroglutamate-modified Aß peptides at amino acid position three (Aß(pE3-42)) are gaining considerable attention as potential key players in the pathogenesis of Alzheimer disease (AD). Aß(pE3-42) is abundant in AD brain and has a high aggregation propensity, stability and cellular toxicity. The aim of the present work was to study the ... More
APP metabolism regulates tau proteostasis in human cerebral cortex neurons.
Authors:Moore S, Evans LD, Andersson T, Portelius E, Smith J, Dias TB, Saurat N, McGlade A, Kirwan P, Blennow K, Hardy J, Zetterberg H, Livesey FJ
Journal:
PubMed ID:25921538
'Accumulation of Aß peptide fragments of the APP protein and neurofibrillary tangles of the microtubule-associated protein tau are the cellular hallmarks of Alzheimer''s disease (AD). To investigate the relationship between APP metabolism and tau protein levels and phosphorylation, we studied human-stem-cell-derived forebrain neurons with genetic forms of AD, all of ... More