DMEM, geringer Glukosegehalt, GlutaMAX™ Supplement, Pyruvat

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir bieten viele Gibco™ DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

DMEM unterscheidet sich von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukose-Konzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt. Gibco™ DMEM mit GlutaMAX™ Supplement minimiert die Ansammlung von toxischem Ammoniak und verbessert die Zellviabilität und das Wachstum in einem anwenderfreundlichen Format.

Verwendung von DMEM
DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3,7 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10%ige CO₂-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Gibco™ DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer kontinuierlichen Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ DMEM Produkt an, das an unserem Standort in Schottland hergestellt wurde (21885-108). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.