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La tinción de proteínas Imperial es una tinción colorimétrica lista para usar formulada con tinte Coomassie R-250 que ofrece detección uniforme hasta el nivel de nanogramos de proteínas en geles de electroforesis de poliacrilamida o membrana de nitrocelulosa.
Características: • Sensible: detecta menos de 3 ng de proteína por banda con el protocolo mejorado (tres horas) • Tiempo hasta la tinción: el reactivo listo para usar detecta menos de 6 ng de proteína por banda en tan solo 20 minutos • Alto contraste: las bandas de morado intenso son más fáciles de fotografiar o escanear que las tinciones convencionales de azul de Coomassie • Compatibilidad: compatible con la secuenciación de proteínas y el análisis de espectrometría de masas posteriores • Reactivos adicionales: solo lavados con agua; sin necesidad de usar soluciones de fijadores de ácido ni decolorantes de metanol • Estable: estabilidad a temperatura ambiente durante un año
La tinción es una formulación única de R-250 azul vivo de Coomassie que ofrece mejoras sustanciales en el rendimiento de tinción de proteínas en comparación con otras tinciones caseras o comerciales. La tinción genera bandas de proteínas de color intenso que resultan fáciles de fotografiar y documentar con sistemas de captura de imágenes de gel. Este reactivo es una de las tinciones colorimétricas más sensibles y detecta con facilidad de 3 a 6 nanogramos de proteína por banda. El protocolo fácil de seguir es flexible para cumplir los requisitos exigentes de tiempo y sensibilidad.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Ubicación de detecciónDetección en transferencia, detección en gel
Método de detecciónColorimétrico
Cantidad1 L
Duración de almacenamiento1 año
Molécula dianaproteína
Etiqueta o tinteCoomassie
Línea de productosImperial
Tipo de productoTinción de proteínas
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Al recibirlo, guarde el producto a temperatura ambiente.
Preguntas frecuentes
I am seeing visible aggregates in my bottle of Imperial Protein Stain. Is this normal?
Imperial Protein Stain contains additives that help slow formation of dye-dye aggregates, which occur in all Coomassie dye-based protein staining reagents. If left undisturbed, the reagent may form visible aggregates that settle in the bottle; however, gentle mixing completely disperses these aggregates. To ensure that a homogeneous sample of the reagent is used, mix reagent before pouring or dispensing.
After staining my protein gel with Imperial Protein Stain, I am not seeing any band development. What went wrong?
Here are possible causes and solutions:
- No protein was present in sample. Load a known amount of purified protein as a control.
- Insufficient amount of protein in sample. Load more total protein in gel.
- SDS not completely removed from gel. Wash gel more extensively before staining.
Is the Imperial Protein Stain compatible with mass spectrometry analysis?
Yes, here (https://tools.thermofisher.com/content/sfs/brochures/TR0050-Stained-gels-for-MS.pdf) is the procedure for processing gels stained with Imperial Stain, for mass spectrometry analysis.