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PageBlue™ Protein-Färbelösung
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PageBlue™ Protein-Färbelösung
Thermo Scientific™

PageBlue™ Protein-Färbelösung

Die PageBlue Proteinfärbelösung ist eine sensitive und wirtschaftliche Rezeptur aus kolloidalem Coomassie G-250-Farbstoff für die Endpunktfärbung von Proteinen in Polyacrylamid-GelenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
246201 L
Katalognummer 24620
Preis (EUR)
148,65
Exklusiv online
167,00
Ersparnis 18,35 (11%)
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Menge:
1 L
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Die PageBlue Proteinfärbelösung ist eine sensitive und wirtschaftliche Rezeptur aus kolloidalem Coomassie G-250-Farbstoff für die Endpunktfärbung von Proteinen in Polyacrylamid-Gelen und an PVDF-Membranen ohne Methanol oder Essigsäure.

Merkmale:
• Anwenderfreundlich – Gel einfach in der gebrauchsfertigen Lösung einweichen und angefärbte Banden ohne Entfärben analysieren
• Färbezeit—25 bis 40 Minuten-Protokoll
• Sicher – enthält kein Methanol und keine Essigsäure
• Dynamischer Bereich – linearer dynamischer Bereich von 5 bis 500 ng
• Wirtschaftlich – kann bis zu 3 Mal wiederverwendet werden

Vergleich aller Coomassie-Färbemittel ›

Das einfache PageBlue Proteinfärbelösungsprotokoll ist empfindlich, effizient und beseitigt auch bei Färbung über Nacht das Problem des Überfärbens von Gelen. Dieses Proteinfärbemittel liefert einen dynamischen Bereich von 5 bis 500 ng, was rund zehnmal empfindlicher als herkömmliche Coomassie R-250-basierte Farbstoffe ist.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
DetektionsstelleIn-Blot-Detektion, In-Gel-Detektion
NachweisverfahrenKolorimetrisch
Menge1 L
ZielmolekülProtein
Marker oder FarbstoffCoomassie
ProduktliniePageBlue
ProdukttypProteinfärbelösung
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei Erhalt das Produkt bei Raumtemperatur aufbewahren. Das Produkt wird bei Umgebungstemperatur versendet

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

After staining my PVDF membrane with PageBlue Protein Staining Solution, I am getting high background on the membrane. Can you offer some tips?

This is most likely due to insufficient destaining time. We recommend destaining the membrane in 30% acetonitrile/20% ethanol solution for an additional 5 mins.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

After staining my PVDF membrane with PageBlue Protein Staining Solution, I am not seeing any band development. What went wrong?

This is most likely due to a problem with the western transfer. Please confirm that the transfer buffer and transfer conditions are correct.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

After staining my protein gel with PageBlue Protein Staining Solution, I am not seeing any band development. What went wrong?

Here are possible causes and solutions:

- No protein was present in sample. Load a known amount of purified protein as a control.
- Insufficient amount of protein in sample. Load more total protein in gel.
- SDS not completely removed from gel. Wash gel more extensively before staining.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I stained my protein gel with Thermo Scientific PageBlue Protein Staining Solution and am getting very high background. Do you have any tips?

This is most likely due to SDS interference. We recommend increasing the number of washes and/or wash volumes before staining. Destaining the gel for 5 minutes with 25% isopropanol/10% acetic acid solution or 12% trichloroacetic acid will also help.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

Do you have any special recommendations for staining small proteins (less than 10 kDa) with the PageBlue Protein Staining Solution?

Small proteins (less than 10 kDa) are susceptible to leaching from the gel during the staining procedure and require fixation with glutaraldehyde before staining the gel with PageBlue Protein Staining Solution. Other common protein fixatives (e.g., acetic acid, isopropanol, ethanol, TCA, etc.) are not suitable for this purpose, as proteins will be washed out of the gel during the staining procedure. Please see procedure for fixation, mentioned on Page 3 of the manual.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

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