Pierce™ Blockierpuffer für durchsichtige Milch (10X)
Pierce™ Blockierpuffer für durchsichtige Milch (10X)
Thermo Scientific™

Pierce™ Blockierpuffer für durchsichtige Milch (10X)

Pierce Clear Milk Blocking Buffer (10x) ist ein leistungsstarker Ersatz für selbst hergestellt, fettfreie Milchblockierpuffer in Western Blotting-Anwendungen mit langerWeitere Informationen
Have Questions?
KatalognummerMenge
37587100 ml
Katalognummer 37587
Preis (EUR)
231,00
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
Menge:
100 ml
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
231,00
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
Pierce Clear Milk Blocking Buffer (10x) ist ein leistungsstarker Ersatz für selbst hergestellt, fettfreie Milchblockierpuffer in Western Blotting-Anwendungen mit langer Haltbarkeit.

Alle verfügbaren Blockierpuffer ansehen und vergleichen

Unser Clear Milk Blocking Buffer (10x) ist eine vorgefertigte Milchlösung, die für das Blockieren von überschüssigen unspezifischen Bindungsstellen, das Reduzieren des Hintergrunds in Western Blotting-Anwendungen und das Verdünnen von Antikörpern bei Verwendung mit Nitrozellulose- und PVDF-Membranen präzisiert und stabilisiert ist. Bietet im Vergleich zu selbst hergestellten Puffern auf Basis gelöster, fettfreier Trockenmilch einen geringeren Hintergrund, eine höhere Empfindlichkeit, eine längere Haltbarkeit und reproduzierbare Ergebnisse. Nicht empfohlen für Avidin-basierte Verfahren, da es endogenes Biotin enthält.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemischer Name oder MaterialBlockierungspuffer
Empfohlene LagerungNach Erhalt bei 4 °C lagern.
Konzentration10X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Western Blot
Physikalische FormFlüssig
Menge100 ml
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How can I reduce background bands in my Western blot?

Optimize the concentration of primary and secondary antibodies. In some cases, increasing the concentration of blocking agent (BSA or non-fat dry milk) or usiing an alternative blocking solution such as Starting Block or SuperBlock may reduce background signal. After incubation with the primary antibody, wash at least 2 times with TBST (include 0.5 M NaCl in one or more of the wash steps). Avoid Nonidet P40 or Triton X-100 in buffers because protein detection is decreased when these detergents are used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.