TaqMan™ Universaler Master Mix für schnelle PCR (2x), ohne AmpErase™ UNG
TaqMan™ Universaler Master Mix für schnelle PCR (2x), ohne AmpErase™ UNG
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Zitierungen und Referenzen (43)
Applied Biosystems™

TaqMan™ Universaler Master Mix für schnelle PCR (2x), ohne AmpErase™ UNG

TaqMan Fast Universaler Mastermix (2X), ohne AmpErase UNG liefert in 40 Minuten Ergebnisse für 40 PCR-Zyklen bei einem Reaktionsvolumen vonWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
4352042250 Reaktionen
4366072500 Reaktionen
43678465000 Reaktionen
43660731250 Reaktionen
43641032500 Reaktionen
Katalognummer 4352042
Preis (EUR)
244,65
Exklusiv online
390,00
Ersparnis 145,35 (37%)
Each
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Anzahl Reaktionen:
250 Reaktionen
Preis (EUR)
244,65
Exklusiv online
390,00
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TaqMan Fast Universaler Mastermix (2X), ohne AmpErase UNG liefert in 40 Minuten Ergebnisse für 40 PCR-Zyklen bei einem Reaktionsvolumen von 20 μl mit dem Applied Biosystems 7900HT und dem schnellen 7500 Fast Echtzeit-PCR-System.Die optimierte Rezeptur enthält AmpliTaq Fast DNA-Polymerase, UP, eine hochgereinigte DNA-Polymerase, die für den sofortigen Heißstart entwickelt wurde und die Bildung nicht spezifischer Produkte minimiert sowie die Probenvorbereitung bei Raumtemperatur ermöglicht.Darüber hinaus dient ein firmeneigener ROX-Farbstoff als passive interne Referenz zur Normalisierung von Fluoreszenzschwankungen, die nicht von der PCR herrühren und sorgt für eine hervorragende Präzision auf Applied Biosystems Echtzeit-PCR-Geräten.

Komfort
Alles, was Sie für die TaqMan-basierte qPCR-Amplifikation und -Detektion in einem Einzelröhrchenformat benötigen.TaqMan Fast Universaler PCR-Mastermix enthält alle Komponenten, mit Ausnahme von Template und Primern, für eine hervorragende Echtzeit-qPCR.

Kompatibilität
TaqMan Fast Universaler PCR-Mastermix (2X), ohne AmpErase UNG, ist kompatibel mit TaqMan Genexpressionsassays.

Alternatives Produkt:Testen Sie TaqMan Fast Advanced Mastermix, unseren leistungsstärksten, sondenbasierten Mastermix.Für den TaqMan Fast Advanced Mastermix haben wir das Beste von TaqMan Fast Universalem PCR-Mastermix mit zusätzlichen Merkmalen für Ihre Genexpressionsanalyse kombiniert.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Wiedergabetreue (vs. Taq)2 X
Zur Verwendung mit (Geräte)7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOne™, Schnellmodus, StepOnePlus™, Schnellmodus
FormatTube
Anzahl Reaktionen250 Reaktionen
Passiver ReferenzfarbstoffROX (vorgemischt)
PolymeraseAmpliTaq DNA-Polymerase
ProduktlinieAmpErase, TaqMan
ProdukttypSchneller universaler PCR-Mastermix
Menge250 reactions
ProbentypDNA (genomisch), cDNA
VersandbedingungNasseis
Ausreichend für250 Reaktionen
Volumen20 μl
Konzentration2X
NachweisverfahrenPrimer-Sonde
Zur Verwendung mit (Anwendung)Genexpression, Genotypisierung, miRNA-Analyse
GC-Rich PCR PerformanceHoch
PCR-MethodeqPCR
ReaktionsgeschwindigkeitSchnell
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
TaqMan™ schnelles universelles PCR-Mastergemisch enthält zwei Röhrchen mit je 1,25 ml, ausreichend für 250 20 µl-PCR-Reaktionen. Bei 2–8 °C lagern.

Garantierte Mindesthaltbarkeit 60 Tage (das genaue Verfallsdatum ist auf dem Produkt und COfA aufgedruckt).

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can SNP assays be run using the TaqMan Fast Universal PCR Master Mix (Cat. No. 4352042)?

It may be technically feasible, but we have not fully validated TaqMan SNP Genotyping assays on the Applied Biosystems 7500 Fast System and therefore cannot recommend it.

What real-time PCR applications can I perform using the TaqMan Fast Universal PCR Master Mix (Cat. No. 4352042)?

You can perform experiments for Absolute Quantitation and Relative Quantitation with fast cycling. However, Allelic Discrimination (SNP) assays and plus/minus assays using internal positive controls cannot be run with fast reagents and protocols.

Zitierungen und Referenzen (43)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Genetic analysis of hepatitis C virus with defective genome and its infectivity in vitro.
Authors:Sugiyama K, Suzuki K, Nakazawa T, Funami K, Hishiki T, Ogawa K, Saito S, Shimotohno KW, Suzuki T, Shimizu Y, Tobita R, Hijikata M, Takaku H, Shimotohno K
Journal:J Virol
PubMed ID:19369330
Replication and infectivity of hepatitis C virus (HCV) with a defective genome is ambiguous. We molecularly cloned 38 HCV isolates with defective genomes from 18 patient sera. The structural regions were widely deleted, with the 5' untranslated, core, and NS3-NS5B regions preserved. All of the deletions were in frame, ... More
Down Regulation of Genes Involved in T Cell Polarity and Motility during the Induction of Heart Allograft Tolerance by Allochimeric MHC I
Authors:Lisik, W; Tejpal, N; Gong, YQ; Skelton, TS; Ganachari, M; Bremer, EG; Kloc, M; Ghobrial, RM
Journal:
PubMed ID:
'Background: The allochimeric MHC class I molecule [α1h1/u]-RT1. Aa that contains donor-type (Wistar Furth, WF; RT1u) epitopes displayed on recipient-type (ACI, RT1a) administered in conjunction with sub-therapeutic dose of cyclosporine (CsA) induces indefinite survival of heterotopic cardiac allografts in rat model. In vascularized transplantation models, the spleen contributes to graft ... More
Activation of Macrophages by Polysaccharide-protein Complex from Lycium barbarum L.
Authors:Chen, ZS; Soo, MY; Srinivasan, N; Tan, BKH; Chan, SH
Journal:
PubMed ID:
'Macrophages play crucial roles in innate immunity. This paper reports that a polysaccharide-protein complex isolated from Lycium barbarum (LBP) is able to activate macrophages. LBP was isolated from Lycium barbarum fruit and separated to five homogenous fractions, designated LBPF1, LBPF2, LBPF3, LBPF4 and LBPF5. It was found that LBP (50 ... More
Fusion of Epstein-Barr virus nuclear antigen-1-derived glycine-alanine repeat to trans-dominant HIV-1 Gag increases inhibitory activities and survival of transduced cells in vivo
Authors:Hammer, D; Wild, J; Ludwig, C; Asbach, B; Notka, F; Wagner, R
Journal:
PubMed ID:
'Trans-dominant human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag derivatives have been shown to efficiently inhibit late steps of HIV-1 replication in vitro by interfering with Gag precursor assembly, thus ranking among the interesting candidates for gene therapy approaches. However, efficient antiviral activities of corresponding transgenes are likely to be counteracted ... More
Prevalence of Chlamydophila psittaci in wild birds-potential risk for domestic poultry, pet birds, and public health?
Authors:Zweifel, D; Hoop, R; Sachse, K; Pospischil, A; Borel, N
Journal:
PubMed ID:
'To determine the prevalence of Chlamydophila psittaci in wild birds, cloacal swabs from 527 songbirds, 442 waterfowl, 84 feral pigeons, and 38 cormorants were examined by Chlamydiaceae-specific real-time polymerase chain reaction (PCR) and ArrayTube microarray assays for chlamydial species determination and genotyping of C. psittaci. Inconclusive cases were further characterized ... More
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