pHrodo™ Red Phagocytosis Particle Labeling Kit for Flow Cytometry
Invitrogen™

pHrodo™ Red Phagocytosis Particle Labeling Kit for Flow Cytometry

• Erkennen Sie spezifisch Phagozytose und Endozytose mit pH-empfindlichem fluorogenem Farbstoff – unterscheiden Sie die endcytosierten von adhärenten und extrazellulärenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
A100261 Kit
Katalognummer A10026
Preis (EUR)
883,65
Exklusiv online
1.178,00
Ersparnis 294,35 (25%)
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
883,65
Exklusiv online
1.178,00
Ersparnis 294,35 (25%)
Each
• Erkennen Sie spezifisch Phagozytose und Endozytose mit pH-empfindlichem fluorogenem Farbstoff – unterscheiden Sie die endcytosierten von adhärenten und extrazellulären Partikeln
• Reduziert die Signalvariabilität und verbessert das Zeitverhalten in sensitiven Experimenten – keine Waschschritte oder Quencherfarbstoffe erforderlich
• Helle rote Fluoreszenz – praktisch mit grünen Farbstoffen wie GFP, Fluo-4 oder Calcein multiplexen

Zeigen Sie eine Auswahlhilfe für alle pHrodo-Indikatoren an, die in Bildgebungs-, Durchflusszytometrie- und Mikrotiterplattenassaysverwendet werden.

Der pHrodo™ Red-Farbstoff liefert schnellere und genauere Ergebnisse als alle anderen Phagozytose-Assays

Der neue Molecular Probes™ proprietäre pH-empfindliche Rhodamin-basierte pHrodo™ Red Farbstoff ist bei neutralem pH-Wert nicht fluoreszent, wird aber bei Versauerung hellrot. Da er sowohl fluorogen als auch pH-empfindlich ist, kann der pHrodo™ rote Farbstoff als spezifischer Sensor für phagozytische Ereignisse verwendet werden; die Ansäuerung des Phagosoms nach der Phagozytose ist durch rote Fluoreszenz gekennzeichnet. Er ist daher ein ideales Instrument, um die Phagozytose und ihre Regulierung durch Arzneimittel und/oder Umweltfaktoren zu untersuchen.

Schnell und reproduzierbar

Waschschritte und Quencher-Farbstoffe sind nicht erforderlich, da der pHrodo™ Red Farbstoff außerhalb der Zelle nicht fluoreszierend ist, was das Färbeprotokoll einfach und schnell macht. Die Eliminierung von Waschschritten und Quencher-Farbstoffen verbessert auch die Reproduzierbarkeit von Assays, insbesondere bei auf Plattenlesern basierenden Assays.

Flexible Anwendungen

Verwenden Sie gebrauchsfertige pHrodo™ Red-BioParticles™ Konjugate für die praktische Analyse von Phagozytose von grampositiven oder gramnegativen Bakterien oder die aminreaktive pHrodo™ Red SE-Form zur Markierung von Mikroorganismen oder Proteinen Ihrer Wahl.

Kompatibel mit mehreren Platformen
pHrodo™ Red Farbstoffkonjugate können in Plattenlesern, Fluoreszenzmikroskopie- und Durchflusszytometrieanwendungen verwendet werden. Das pHrodo™ Red Phagozytosepartikel-Markierungskit und das pHrodo™ Red E. coli BioParticles™ Phagocytose-Kit für die Durchflusszytometrie wurden für schnelle und bequeme Messungen der Phagozytenaktivität in Vollblutproben mittels Durchflusszytometrie entwickelt. Die Kits enthalten alle Reagenzien, die für die Beurteilung der Partikelaufnahme und der Lyse von roten Blutkörperchen erforderlich sind. Das Markierungskit enthält auch die Reagenzien, die für die Markierung von Mikroorganismen mit dem pHrodo™ Red Farbstoff erforderlich sind. In beiden Kits sind ausreichend Reagenzien für ungefähr 100 Assays enthalten.

Die optimale Absorptions- und Fluoreszenz-Emission-Maxima des pHrodo™ Red BioParticles™ Konjugats beträgt ca. 560 nm bzw. 585 nm. Der Fluorophor wird jedoch mit dem 488 nm Argonionen-Laser, der auf den meisten Durchflusszytometern installiert ist, leicht angeregt.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftyppHrodo™ Red
FormatFlasche(n)
Menge1 Kit
VersandbedingungRaumtemperatur
Emission560⁄585
Zur Verwendung mit (Geräte)Durchflusszytometer
ProduktliniepHrodo
ProdukttypRotes Markierungskit für Phagozytosepartikel
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält Lysepuffer (10 ml), Puffer B (200 ml), Waschpuffer (200 ml), 1 Fläschchen pHrodo™ Red Succinimidylester (1 mg, gefriergetrocknetes Produkt), 1 Fläschchen DMSO (0,5 ml), 1 Flasche Natriumbicarbonat (50 ml; 0,1 mol, pH 9,3). Im Kühlschrank lagern

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am performing a phagocytosis assay of macrophages engulfing pHrodo-labeled bacteria. What do you recommend for fixation after the phagocytosis?

pHrodo is relatively non-fluorescent until it enters the acidic phagosome, at which point its fluorescence increases. If you fix the sample, the pHrodo will only reflect the pH of the buffer the cells are in, and not the pH of the phagosome. For this reason, we do not recommend fixing samples. If you want to see how many cells engulfed the labeled bacteria, fix the cells and then place the fixed cells in an acidic buffer for the assay.

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
SLAM is a microbial sensor that regulates bacterial phagosome functions in macrophages.
Authors:Berger SB, Romero X, Ma C, Wang G, Faubion WA, Liao G, Compeer E, Keszei M, Rameh L, Wang N, Boes M, Regueiro JR, Reinecker HC, Terhorst C,
Journal:Nat Immunol
PubMed ID:20818396
'Phagocytosis is a pivotal process by which macrophages eliminate microorganisms after recognition by pathogen sensors. Here we unexpectedly found that the self ligand and cell surface receptor SLAM functioned not only as a costimulatory molecule but also as a microbial sensor that controlled the killing of gram-negative bacteria by macrophages. ... More
Ehrlichia chaffeensis infections in Drosophila melanogaster.
Authors:Luce-Fedrow A, Von Ohlen T, Chapes SK,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:19687202
Ehrlichia chaffeensis is an obligate, intracellular bacterium, transmitted by the tick Amblyomma americanum, and is the causative agent of human monocytic ehrlichiosis infections. We previously demonstrated that E. chaffeensis is capable of growing in Drosophila S2 cells. Therefore, we tested the hypothesis that E. chaffeensis can infect adult Drosophila melanogaster. ... More
Chemotactic network responses to live bacteria show independence of phagocytosis from chemoreceptor sensing.
Authors:Meena NP, Kimmel AR
Journal:Elife
PubMed ID:28541182
Aspects of innate immunity derive from characteristics inherent to phagocytes, including chemotaxis toward and engulfment of unicellular organisms or cell debris. Ligand chemotaxis has been biochemically investigated using mammalian and model systems, but precision of chemotaxis towards ligands being actively secreted by live bacteria is not well studied, nor has ... More