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Thermo Scientific Chemicals
Natriumperborat-Tetrahydrat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 10486-00-7 | NaBO3·4H2O
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Katalognummer A10189.0E
auch als A10189-0E bezeichnet
Preis (EUR)
70,70
Each
Menge:
2500 g
Preis (EUR)
70,70
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS10486-00-7
IUPAC Namedisodium tetrahydroxy-1,2,4,5,3,6-tetraoxadiborinane-3,6-diuide hexahydrate
Molecular FormulaB2H16Na2O14
InChI KeyMCYPYXIRGFEFGL-UHFFFAOYSA-N
SMILESO.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O[B-]1(O)OO[B-](O)(O)OO1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)White
Assay (Redox Titration)≥96.0 to ≤104.0%
FormCrystals or powder or crystalline powder or granules
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Suitable for battery materials development.
Anwendungen
Natriumperborattetrahydrat ist eine mögliche Quelle für aktiven Wasserstoff, der in Waschmitteln, Reinigungsmitteln, und Bleichmitteln verwendet wird. Wird als Zahnbleichmittel verwendet. Besitzt antiseptische Eigenschaften und wirkt als Desinfektionsmittel sowie als Konservierungsmittel in Augentropfen. Wird darüber hinaus mit einem geeigneten Aktivator, Tetraacetylethylendiamin, gemischt, um bei niedrigeren Temperaturen Sauerstoff freizusetzen.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit Metallen, metallischen Salzen, Säuren, Basen und Reduktionsmitteln.
Natriumperborattetrahydrat ist eine mögliche Quelle für aktiven Wasserstoff, der in Waschmitteln, Reinigungsmitteln, und Bleichmitteln verwendet wird. Wird als Zahnbleichmittel verwendet. Besitzt antiseptische Eigenschaften und wirkt als Desinfektionsmittel sowie als Konservierungsmittel in Augentropfen. Wird darüber hinaus mit einem geeigneten Aktivator, Tetraacetylethylendiamin, gemischt, um bei niedrigeren Temperaturen Sauerstoff freizusetzen.
Löslichkeit
Wasserlöslich.
Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit Metallen, metallischen Salzen, Säuren, Basen und Reduktionsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Nützliches, kostengünstiges Oxidationsmittel. Reviews: Chemtech, 566 (1991); Tetraeder, 51, 6145 (1995); Synthese, 1325 (1995); J. Chem. Soc., Perkin 1, 471 (2000). Beispiele: Oxidation von sekundären Alkoholen zu Ketonen und ɑ-Hydroxysäuren zu Ketosäuren: Synthesis, 765 (1989). Milde Epoxidation von ɑß-ungesättigten Ketonen: Synth. Commun., 19, 3579 (1989); Tetrahedron Lett., 36, 663 (1995). Partielle Hydrolyse von Nitrilen zu Amiden: Tetrahedron, 45, 3299 (1989); Synth. Commun., 20, 563 (1990). Oxidation (in AcOH) von Sulfiden zu Sulfoxiden oder Sulfonen, Arylaminen zu Nitroverbindungen und Baeyer-Villiger-Oxidation von Ketonen zu Estern: Tetrahedron, 43, 1753 (1987). Oxidation (in AcOH) von aromatischen Aldehyden zu Säuren: Tetrahedron, 45, 3299 (1989); oder Oxime zu Nitroverbindungen: Synlett, 337 (1992). Oxidative Umwandlung von Organoboranen in Alkohole: Org. Synth. Coll., 9, 522 (1998).
- In Kombination mit Trifluormethansulfonsäure zur Hydroxylierung von Aromaten: Synlett, 39 (1991).
- In Kombination mit Essigsäureanhydrid werden zyklische Acetale an ihre jeweiligen Ester gespalten: Synlett., 329 (1995).
- Für die Phasentransferoxidation von Alkoholen zu Ketonen, katalysiert durch Chrom(VI) Oxid, 12522, siehe: Synth. Commun., 21, 575 (1991).
- Eine kurze Beschreibung der Verwendung in der Synthese finden Sie unter: Synlett, 2513 (2006).
- Qin, S.; Yin, B.; Zhang, Y.; Zhang, Y. Leaching kinetics of szaibelyite ore in NaOH solution. Hydrometallurgy 2015, 157, 333-339.
- Hematian, S.; Hormozi, F. Drying kinetics of coated sodium percarbonate particles in a conical fluidized bed dryer. Powder Technol. 2015, 269, 30-37.