Pinacolon, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Pinacolon, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

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Menge:
100 g
500 g
Katalognummer A10289.22
Preis (EUR)
-
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100 g
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS75-97-8
IUPAC Name3,3-dimethylbutan-2-one
Molecular FormulaC6H12O
InChI KeyPJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)C(C)(C)C
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear, colourless to yellow
Formliquid
Refractive Index1.3945 - 1.3995 @20?C
Assay (GC)> 96.0%
Pinacolone is a precursor to triazolylpinacolone, triadimefon, paclobutrazol, uniconazole and metribuzin. Furthermore, it acts as an intermediate for biologically active products such as antibacterial, antifungal, antiviral and antituberculous products. It is an important ketone in organic chemistry and participates in condensation, hydrogenation and reductive amination reactions.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Pinacolon ist ein Vorläufer von Triazolylpinacolon, Triadimefon, Paclobutrazol, Uniconazol und Metribuzin. Dient zudem als Zwischenprodukt für biologisch aktive Produkte wie antibakterielle, antimykotische, antivirale und antituberkulöse Produkte. Stellt ein wichtiges Keton in der organischen Chemie dar und ist bei Kondensation, Hydrierung und reduktiven Aminierungsreaktionen beteiligt.

Löslichkeit
Mischbar mit Wasser, Chloroform, Ethanol, Äther, Aceton und Tetrachlorkohlenstoff.

Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Gelat, F.; Richard, V.; Berger, O.; Montchamp, J. L. Development of a New Family of Chiral Auxiliaries. Org. Lett. 2015, 17 (8), 1819-1821.
  2. Braun, M.; Ito, T.; Hoshino, R.; Iinuma, M. Lithium Enolates:'Capricious' Structures-Reliable Reagents for Synthesis. Helv. Chim. Acta. 2015, 98 (1), 1-31.