Search

  • Auftragsstatus
  • Eilbestellung
  • Aktionen
ElementsucheElementsucheStruktursucheStruktursuche
Bismut(III)-chlorid, 98 % (Trockengewicht), kann bis zu 3 % Wasser betragen, Thermo Scientific Chemicals
Bismut(III)-chlorid, 98 % (Trockengewicht), kann bis zu 3 % Wasser betragen, Thermo Scientific Chemicals
Bismut(III)-chlorid, 98 % (Trockengewicht), kann bis zu 3 % Wasser betragen, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

Bismut(III)-chlorid, 98 % (Trockengewicht), kann bis zu 3 % Wasser betragen, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 7787-60-2 | BiCl3 | 315.33 g/mol
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
Menge:
25 g
100 g
500 g
ChemDexTesten Sie die chem dexTM Webanwendung
Katalognummer A10510.14
auch als A10510-14 bezeichnet
Preis (EUR)
47,20
Each
Menge:
25 g
Großbestellung oder individuelle Größe anfordern
Preis (EUR)
47,20
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS7787-60-2
IUPAC Namebismuth(3+) trichloride
Molecular FormulaBiCl3
InChI KeyJHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K
SMILES[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Bi+3]
Mehr anzeigen
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (Titration ex Chloride)≥97.0 to 103.0% (dry weight)
Loss on Drying≤3.0%
Appearance (Color)White to cream
Elemental AnalysisBismuth Bi (dry weight): 64.28-68.26% (Theory 66.27%)
FormPowder
Bismuth(III) chloride is used as a catalyst in organic synthesis and to prepare other bismuth salts. It is used as a starting material for the preparation of bismuthoxychloride upon hydrolysis. It is an oxidizing agent to prepare metallic bismuth by reducing agent. Further, it catalyzes the Michael reaction and the Mukaiyama-aldol reaction. In addition to this, it is a Lewis acid.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Bismut(III)-chlorid wird als Katalysator in der organischen Synthese und zur Herstellung anderer Bismutsalze verwendet. Es wird als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Bismutoxychlorid nach Hydrolyse verwendet. Es ist ein Oxidationsmittel zur Herstellung von metallischem Bismut durch Reduktionsmittel. Desweiteren katalysiert es die Michael-Reaktion und die Mukaiyama-Aldol-Reaktion. Darüber hinaus handelt es sich um eine Lewis-Säure.

Löslichkeit
Löslich in Salzsäure, Salpetersäure, Diethylether, Ethylacetat und Aceton. Unlöslich in Alkohol.

Hinweise
Hygroskopisch. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Lewis-Säure-Katalysator, der die Neuanordnung von Acetaniliden zu O-Aminoketonen fördert: Tetrahedron Lett., 3217 (1976).
  2. Silylenolether können mit Acylchloriden in Anwesenheit einer katalytischen Menge von BiCl3 und NaI oder ZnI2 ɑ-acyliert werden; andere Lewis-Säuren wie ZnCl2 sind weniger wirksam: J. Org. Chem., 61, 3885 (1996).
  3. Katalysiert die Zugabe von 1,3-Dicarbonylverbindungen zu Michael-Akzeptoren unter lösungsmittelfreien Bedingungen mit Mikrowellen-Bestrahlung: Tetrahedron Lett., 38, 1449 (1997).
  4. Zur Katalyse von Diels-Alder- und Hetero-Diels-Alder-Reaktionen siehe: J. Org. Chem., 62, 4880 (1997); Tetrahedron Lett., 39, 1161 (1998).
  5. Arene werden durch Erhitzen mit Arensulfonylchloriden in Gegenwart von BiCl3 (5 mol %) und Trifolsäure (10 mol %) sufonyliert, um hohe Ausbeuten gemischter Diarylsulfone zu erzielen; weder BiCl3 noch TfOH allein sind wirksam: Tetrahedron Lett., 40, 9233 (1999).
  6. Fördert die chemoselektive Entfernung des Schutzes von N-Boc-Aminosäuren und -Peptiden: Tetrahedron Lett., 47, 389 (2006).
  7. Eine kurze Beschreibung der Bi(III)-Katalysatoren finden Sie unter: Synlett, 1194 (2001). Eine Übersicht über ihre Anwendung bei Acylierung und Sulfonylierungsreaktionen finden Sie unter: Synlett, 181 (2002).
  8. Antonio, M. R.; McAlister, D. R.; Horwitz, E. P. An europium(III) diglycolamide complex: insights into the coordination chemistry of lanthanides in solvent extraction. Dalton Trans. 2015, 44 (2), 515-521.
  9. Vuorinen, S.; Lahcini, M.; Hatanpää, T.; Sundberg, M.; Leskelä, M.; Repo, T. Bismuth(III) Alkoxide Catalysts for Ring-Opening Polymerization of Lactides and ε-Caprolactone. Macromol. Chem. Phys. 2013, 214 (6), 707-715.