Methyldiethylphosphonoacetat, 97%, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Methyldiethylphosphonoacetat, 97%, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1067-74-9 | C7H15O5P | 210.166 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
500 g
Katalognummer A10644.14
auch als A10644-14 bezeichnet
Preis (EUR)
56,90
Each
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS1067-74-9
IUPAC Namemethyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate
Molecular FormulaC7H15O5P
InChI KeyCTSAXXHOGZNKJR-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOP(=O)(CC(=O)OC)OCC
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥96.0%
Refractive Index1.4300-1.4350 @ 20?C
FormLiquid
Methyl diethylphosphonoacetate is used as a reagent in the preparation of allylic fluorides compounds and in regioselective Diels-Alder reactions. It also serves as a reactant in the preparation of substituted thiophenes and furans, which finds application in type 2 diabetes treatment. Further, it acts as a precursor in the synthesis of pyridone alkaloids and immunosuppressive cyclopentanediol derivatives. In addition to this, it is utilized in the modification of botulinum neurotoxin serotype A protease inhibitors.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Methyldiethylphosphonacetat wird als Reagenz bei der Herstellung allylischer Fluoridverbindungen und bei regioselektiven Diels-Alder-Reaktionen verwendet. Dient auch als Reaktant bei der Vorbereitung von substituierten Thiophenen und Furanen, die Anwendung in der Behandlung mit Typ-2-Diabetes findet. Fungiert darüber hinaus als Vorläufer bei der Synthese von Pyridon-Alkaloiden und immunosuppressiven Cyclopentandiol-Derivaten. Wird darüber hinaus bei der Modifikation von Botulinum-Neurotoxin Serotyp-A-Proteasehemmern eingesetzt.

Löslichkeit
Mischbar mit Tetrahydrofuran.

Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Zeller, W. E.; Schatz, P. F. Synthesis of monomethyl 5,5'-dehydrodiferulic acid. Tetrahedron Lett. 2015, 56 (9), 1076-1079.
  2. Singh, R.; Reynolds, K. A. Characterization of FabG and FabI of the Streptomyces coelicolor Dissociated Fatty Acid Synthase. ChemBioChem 2015, 16 (4), 631-640.