Borsäure, 99+%, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Borsäure, 99+%, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 10043-35-3 | BH3O3 | 61.83 g/mol
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Menge:
10.000g
500g
2500g
Katalognummer A10896.0E
auch als A10896-0E bezeichnet
Preis (EUR)
91,80
Each
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS10043-35-3
IUPAC Nameboric acid
Molecular FormulaBH3O3
InChI KeyKGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N
SMILESOB(O)O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥99.0 to ≤101.0%
CommentMaterial sourced in the U.S. and in other countries
Identification (FTIR)Conforms (non-U.S. sourced material)
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumente und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen
Borsäure ist ein Vorläufermaterial für andere Borverbindungen. Eine verdünnte Wasserlösung aus Borsäure wird in der Regel als mildes Antiseptikum und Augenspülmittel eingesetzt. Borsäure wird in der Lederherstellung, Galvanik und Kosmetik eingesetzt. Sie ist in der Produktion von Monofilament-Glasfaser beteiligt, das in Booten, industriellen Rohrleitungen, LCD-Flachbildschirmen und Computer-Leiterplatten Anwendung findet. Sie wird in Kombination mit Natriumtetrabitat-Decahydrat (Borax) als Schweißfluss von Schmieden verwendet. Die Mischung aus Borsäure und Silikonöl ist nützlich bei der Herstellung von Knetmasse.

Löslichkeit
Löslich in Wasser und Alkoholen. Schwer löslich in Aceton und Pyridin.

Hinweise
Kühl lagern. Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit Kalium- und Säureanhydriden.
RUO – Nur für Forschungszwecke

Allgemeine Referenzen:

  1. Fördert die Dekarboalkoxylierung von Maloniestern und analogen Verbindungen: Synth. Commun., 9, 609 (1979); Org. Synth. Coll., 6, 615 (1988); Can. J. Chem., 69, 1201 (1991).
  2. Katalysiert die N-Acylierung von Indolen mit Carbonsäuren: Heterocycles, 19, 91 (1982). Promotes the reaction between Benzenesulfinic acid sodium salt, A12118, and propiolate esters, under phase-transfer conditions, to give (Z)-vinyl sulfones: Org. Synth. Coll., 8, 458 (1993).
  3. Matsumiya, H.; Hara, T. Conversion of glucose into 5-hydroxymethylfurfural with boric acid in molten mixtures of choline salts and carboxylic acids. Biomass Bioenergy 2015, 72, 227-232.
  4. Miyazaki, T.; Takeda, Y.; Hoshiko, A.; Shimokita, K.; Ogomi, D. Evaluation of oriented amorphous regions in polymer films during uniaxial deformation; structural characterization of a poly(vinyl alcohol) film during stretching in boric acid aqueous solutions. Polym. Eng. Sci. 2015, 55 (3), 513-522.