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Thermo Scientific Chemicals
Ethyl L-Lactat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals ™
CAS: 687-47-8 | C5H10O3 | 118.132 g/mol
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Katalognummer A10900.0C
auch als A10900-0C bezeichnet
Preis (EUR)
384,00
Each
Menge:
10,000 g
Preis (EUR)
384,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS687-47-8
IUPAC Nameethyl (2S)-2-hydroxypropanoate
Molecular FormulaC5H10O3
InChI KeyLZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
SMILESCCOC(=O)[C@H](C)O
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormLiquid
Refractive Index1.4115-1.4145 @ 20°C
Appearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
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Ethyl L-lactate is used in the preparation of food additives, aryl aldimines, fragrances and in pharmaceutical preparations. It can be considered as a green solvent in chemical industries due to its biodegradable nature. As a solvent, it used in the production of nitrocellulose, cellulose acetate and cellulose ethers.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Ethyl L-Lactat wird bei der Herstellung von Lebensmittelzusatzstoffen, Arylaldiminen, Duftstoffen und in pharmazeutischen Präparaten verwendet. Aufgrund seiner biologisch abbaubaren Natur kann es in der chemischen Industrie als grünes Lösungsmittel angesehen werden. Als Lösungsmittel wurde es bei der Herstellung von Nitrozellulose, Celluloseacetat und Celluloseethern verwendet.
Löslichkeit
Mischbar mit Wasser und Chloroform.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
Ethyl L-Lactat wird bei der Herstellung von Lebensmittelzusatzstoffen, Arylaldiminen, Duftstoffen und in pharmazeutischen Präparaten verwendet. Aufgrund seiner biologisch abbaubaren Natur kann es in der chemischen Industrie als grünes Lösungsmittel angesehen werden. Als Lösungsmittel wurde es bei der Herstellung von Nitrozellulose, Celluloseacetat und Celluloseethern verwendet.
Löslichkeit
Mischbar mit Wasser und Chloroform.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Ethyl (oder Isobutyl) L-Lactat ergänzt Arylmethylketine, um Ester von 2-Arylpropionsäuren zu ergeben, bei denen die Chiralität in überraschendem Maße auf das neue chirale Zentrum übertragen wird: J. Am. Chem. Soc., 111, 7650 (1989):
- Silylierung gefolgt von einer Reaktion mit MeLi ergibt einen nützlichen chiralen Synthon. Zur Vorbereitung und Diskussion der Reaktivität siehe: Org. Synth. Coll., 9, 139 (1998):
- Zur Reaktion mit Diphenyl Phosphonazid, A12124, in Herstellung mit Inversion, von Ethyl (R)-2-azidopropionat siehe: Org. Synth., 75, 31 (1997).
- Upare, P. P.; Lee, M.; Hwang, D. W.; Hwang, Y. K.; Chang, J. S. New heterogeneous Pb oxide catalysts for lactide production from an azeotropic mixture of ethyl lactate and water. Catal. Commun. 2014, 56, 179-183.
- Williams, J. D.; Torhan, M. C.; Neelagiri, V. R.; Brown, C.; Bowlin, N. O.; Di, M.; Moir, D. T. Synthesis and structure-activity relationships of novel phenoxyacetamide inhibitors of the Pseudomonas aeruginosa type III secretion system (T3SS). Bioorg. Med. Chem. 2015, 23 (5), 1027-1043.