1-Indanon, 99+ %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

1-Indanon, 99+ %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 83-33-0 | C9H8O | 132.162 g/mol
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS83-33-0
IUPAC Name2,3-dihydro-1H-inden-1-one
Molecular FormulaC9H8O
InChI KeyQNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C1CCC2=CC=CC=C12
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (GC)≥99.0%
FormCrystals or powder or crystalline powder or fused solid or chunks or lumps
Appearance (Color)White to pale yellow or pale brown
Solution Test2.5% w/v solution in ethanol, 99.5% will be transparent to very faintly turbid by JIS K 8001 5.2
1-Indanone is an oxidation product of indan, a component of fuels, solvents and varnishes. 1-Indanone is also a metabolite of Thalidomide that has been shown to inhibit the attachment of tumor cells to concanavalin A coated plastic surfaces.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1-Indanon ist ein Oxidationsprodukt von Indan, einem Bestandteil von Kraftstoffen, Lösungsmitteln und Lacken. 1-Indanon ist auch ein Metabolit von Thalidomid, der nachweislich das Anbinden von Tumorzellen an Concanavalin-A-beschichtete Kunststoffoberflächen hemmt.

Löslichkeit
Wasserlöslich (6.5 g/l bei 20 °C).

Hinweise
Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. S.M.Resnick; D.S.Torok; K.Lee; J.M.Brand; D.T.Gibson. Regiospezifische und stereoselektive Hydroxylierung von 1-Indanon und 2-Indanon durch Naphthalin-Dioxygenase und Toluol-Dioxygenase. Appl. Environ. Microbiol. 1994, 60,(9), 3323-3328.
  2. M.E.Long; E.C.Lim. Phosphoreszenz von 1-Indanon und verwandten Verbindungen. Chemical Physics Letters. 1973, 20,(5), 413-418.
  3. Kann bei Vorhandensein von Diphenylcarbodiimid bei Vorhandensein von an der 2-Position carboxyliert werden: Chem. Lett., 39 (1990):