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1-Fluoro-4-nitrobenzen 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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1-Fluoro-4-nitrobenzen 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

1-Fluoro-4-nitrobenzen 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 350-46-9 | C6H4FNO2 | 141.101 g/mol
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100 g
500 g
2500 g
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Katalognummer A11057.0E
auch als A11057-0E bezeichnet
Preis (EUR)
756,00
Each
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS350-46-9
IUPAC Name1-fluoro-4-nitrobenzene
Molecular FormulaC6H4FNO2
InChI KeyWFQDTOYDVUWQMS-UHFFFAOYSA-N
SMILES[O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (GC)> 98.5%
Formliquid as melt
Clarity25% in ethanol, clear solution
Refractive Index1.5300 - 1.5330 @20?C
Appearance (Color)Clear, yellow
1-Fluoro-4-nitrobenzene used as a component of hair dyes, as pharmaceutical intermediates. It is also used for the preparation of novel soluble aromatic polyimides

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1-Fluor-4-Nitrobenzol wird als Bestandteil von Haarfärbemitteln und als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet. Einsatz auch für die Herstellung neuartiger löslicher aromatischer Polyimide.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Lichtempfindlich. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht in der Nähe von Oxidationsmitteln, Säuren, sauren Chloriden und sauren Anhydriden lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Shinji Takeda,; Hiromi Akiyama,; Hiroshi Kakiuchi. Synthesis and properties of bismaleimide resins containing ether bonds. Journal of Applied Polymer Science. 1988, 35 (5),1341-1350.
  2. William A. Feld,; B. Ramalingam,; Frank W. Harris. Polyimides containing oxyethylene units. Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 1983, 21(2),319-328.
  3. Wird beim Erhitzen mit Kaliumcarbonat und Silika bei 200° in 4,4'-Dinitrodiphenylether umgewandelt: J. Chem. Soc., Perkin 2, 377 (1992).