Cyclohexen, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Cyclohexen, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 110-83-8 | C6H10 | 82.146 g/mol
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Menge:
100 mL
500 mL
2500 mL
Katalognummer A11359.AE
auch als A11359-AE bezeichnet
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS110-83-8
IUPAC Namecyclohexene
Molecular FormulaC6H10
InChI KeyHGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1CCC=CC1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Refractive Index1.4450-1.4490 @ 20°C
Appearance (Color)Clear colorless
Stabilizerca. 100 ppm: 2-tert-Butyl-4-methylphenol
Identification (FTIR)Conforms
FormLiquid
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Cyclohexene is used as a solvent. It is employed as a precursor to caprolactam, adipic acid, maleic acid, dicyclohexyladipate and cyclohexeneoxide. It is used as an intermediate for the production of cyclohexanol and cyclohexeneoxide.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Cyclohexen wird als Lösungsmittel verwendet. Wird als Vorläufer von Caprolactam, Adipinsäure, Maleinsäure, Dicyclohexyladipat und Cyclohexenoxid eingesetzt. Dient als Zwischenprodukt für die Herstellung von Cyclohexanol und Cyclohexenoxid.

Löslichkeit
Unmischbar mit kaltem Wasser.

Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Der Schutz des phenolischen OH von Tyrosin als Cyclohexylether wird durch BF3-Ätherat bewirkt. Die Gruppe kann mit HF oder HBr/AcOH gespalten werden: J. Am. Chem. Soc., 100, 3559 (1978).
  2. Wasserstoffspender in katalytischen Wasserstoff-Übertragungsreaktionen, meist mit Palladium. Weitere Informationen finden Sie unter: Chem. Rev., 74, 567 (1974); 85, 129 (1985). Beispiele:
  3. Hydrogenolyse von Benzyloxycarbonylgruppen: Synthesis, 685 (1976). Gleichzeitige Spaltung von Benzyl- und Benzyloxycarbonylgruppen: J. Chem. Soc., Perkin 1, 490 (1977). Spaltung von Benzylethern: Synthesis, 396 (1981). Mit FeCl3 Reduktion von Arylcarbonylgruppen zu Methylen: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 757 (1976).
  4. Es wurden Bedingungen für den Aufbau des Ozonids beschrieben, um das Monoacetal des Dialdehyds, den Aldehyd-Ester oder das Dimethylacetal des Methylesters zu erhalten: Org. Synth. Coll., 7, 168 (1990).
  5. Allylische Acetoxylierung, katalysiert durch Palladium(II) -Acetat, 10516, in Gegenwart von MnO2 und 1,4-Benzochinon: Org. Synth. Coll., 8, 137 (1993).
  6. Xu, L. Q.; Chen, J. C.; Qian, S. S.; Zhang, A. K.; Fu, G. D.; Li, C. M.; Kang, E. T. PEGylated Metalloporphyrin Nanoparticles as a Promising Catalyst for the Heterogeneous Oxidation of Cyclohexene in Water. Macromol. Chem. Phys. 2015, 216 (4), 417-426.
  7. Hu, X.; Shi, Y.; Zhang, Y.; Zhu, B.; Zhang, S.; Huang, W. Nanotubular TiO2-supported amorphous Co-B catalysts and their catalytic performances for hydroformylation of cyclohexene. Catal. Commun. 2015, 59, 45-49.