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Thermo Scientific Chemicals
Bis(cyclopentadienyl)titandichlorid, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 1271-19-8 | C10H10Cl2Ti-2 | 248.957 g/mol
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Katalognummer A11456.09
auch als A11456-09 bezeichnet
Preis (EUR)
44,00
Each
Menge:
10 g
Preis (EUR)
44,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS1271-19-8
IUPAC Nametitanium(2+) bis(cyclopenta-2,4-dien-1-ide) dichloride
Molecular FormulaC10H10Cl2Ti
InChI KeyMKNXBRLZBFVUPV-UHFFFAOYSA-L
SMILES[Cl-].[Cl-].[Ti++].[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattIdentification (FTIR)Conforms
FormCrystals or powder or crystalline powder
Appearance (Color)Dark red
Assay (Titration ex Chloride)≥96.0 to ≤104.0%
One-pot synthesis of α-methylene-γ-butyrolactones from benzaldehydes and bromomethylacrylates. Bis-(cyclopentadienyl)-titanium dichloride alkylaluminum complexls acts as catalysts for the polymerization of ethylene. Polyethylene prepared with these catalysts. Complexes of aluminum chloride and methylaluminum dichloride with bis-(cyclopentadienyl)-titanium dichloride as catalysts for the polymerization of ethylene.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Synthese von α-Methylen-γ-butyrolactonen aus Benzaldehyden und Bromomethylacrylaten in einer Eintopfreaktion. Bis-(Cyclopentadienyl)-titan-dichlorid-alkyluminiumkomplexe dienen als Katalysatoren für die Polymerisation von Ethylen. Polyethylen wird mit diesen Katalysatoren hergestellt. Komplexe aus Aluminiumchlorid und Methylaluminiumdichlorid mit Bis-(Cyclopentadienyl)-titan-dichlorid als Katalysatoren für die Polymerisation von Ethylen.
Löslichkeit
Schwer löslich in Wasser
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Vor starken Oxidationsmitteln, Feuchtigkeit, Wasser und Luft geschützt aufbewahren.
Synthese von α-Methylen-γ-butyrolactonen aus Benzaldehyden und Bromomethylacrylaten in einer Eintopfreaktion. Bis-(Cyclopentadienyl)-titan-dichlorid-alkyluminiumkomplexe dienen als Katalysatoren für die Polymerisation von Ethylen. Polyethylen wird mit diesen Katalysatoren hergestellt. Komplexe aus Aluminiumchlorid und Methylaluminiumdichlorid mit Bis-(Cyclopentadienyl)-titan-dichlorid als Katalysatoren für die Polymerisation von Ethylen.
Löslichkeit
Schwer löslich in Wasser
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Vor starken Oxidationsmitteln, Feuchtigkeit, Wasser und Luft geschützt aufbewahren.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Wendell P. Long,; David S. Breslow. Polymerization of Ethylene with Bis-(cyclopentadienyl)-titanium Dichloride and Diethylaluminum Chloride. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82 (8), 1953-1957.
- Wendell P. Long. Complexes of Aluminum Chloride and Methylaluminum Dichloride with Bis-(cyclopentadienyl)-titanium Dichloride as Catalysts for the Polymerization of Ethylene . J. Am. Chem. Soc. 1959, 81 (20),5312-5316.
- Erzeugt in Kombination mit Trimethyaluminium ein Ylid (Tebbe-Reagenz): J. Am. Chem. Soc.,100 ,3611 (1978), wodurch eine Methylengruppe nicht nur auf Aldehyde und Ketone übertragen wird (vgl. Wittig-Reaktion), sondern auch auf die Carbonylgruppen von Estern und Lactonen: J. Am. Chem. Soc., 102, 3270 (1980):
- Ein ähnliches Reagenz kann durch Reaktion mit dem Simmons-Smith-Addukt (siehe Diiodmethan, A15457) hergestellt und für die Methylierung von Ketonen mit hervorragenden Ausbeuten verwendet werden: Tetrahedron Lett., 24, 2043 (1983).
- Reagiert mit Grignard-Reagenzien mit einem ß-Wasserstoffatom (z. B. Isobutyl oder Isopropyl), um in einem katalytischen Zyklus eine Titanhydridspezies zu bilden, die Aldehyde, Ketone und Ester zu Alkoholen reduziert: Tetrahedron Lett., 21, 2171, 2175 (1980). Die gleiche Kombination bewirkt eine regioselektive cis-Hydromagnesierung von Alkinen zur Herstellung von Alkenyl-Grignard-Reagenzien: Tetrahedron Lett., 22, 85 (1981); J. Chem. Soc., Chem. Commun., 718 (1981). Informationen zur Anwendung in einer hochstereospezifischen Synthese von Vinylsilanen mit hervorragender Ausbeute finden Sie hier: Tetraeder Lett.,24 ,1041 (1983 ):
- Weitere Beispiele für die Hydroxymagnisierung von Alkinen finden Sie hier: Org. Synth. Coll., 8, 507 (1993). In ähnlicher Weise können π-Allyl-Komplexe mit 1,3-Dienen hergestellt werden, die regio- und stereoselektiv mit Aldehyden reagieren, um homoallylische Alkohole zu erzeugen: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 621 (1984):
- Informationen über die Kombination mit Magnesiummetall zur Bildung titanocyclischer Zwischenprodukte finden Sie hier: J. Org. Chem.,63 ,9285 (1998 ); Reaktionsschema siehe Triphosgen, A14932.