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Thermo Scientific Chemicals
3-Butin-1-ol, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 927-74-2 | C4H6O | 70.091 g/mol
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Katalognummer A11477.14
auch als A11477-14 bezeichnet
Preis (EUR)
126,65
Exklusiv online
140,00Ersparnis 13,35 (10%)
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
126,65
Exklusiv online
140,00Ersparnis 13,35 (10%)
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS927-74-2
IUPAC Namebut-3-yn-1-ol
Molecular FormulaC4H6O
InChI KeyOTJZCIYGRUNXTP-UHFFFAOYSA-N
SMILESOCCC#C
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Specifications
Datenblatt
DatenblattRefractive Index1.4385-1.4425 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥97.5%
3-butyn-1-ol is used in the study of a palladium-catalyzed coupling with beta-tetrionic acid bromide to prepare alkynyl substituted furanones. It is also used to prepare Markovnikov addition product. Further, it is used as an intermediate of an active pharmaceutical ingredient such as fexofenadine.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
3-Butyn-1-ol wird zur Untersuchung einer Palladium-katalysierten Kupplung mit Beta-Tetronsäurebromid zur Herstellung von alkinyl-substituierten Furanonen verwendet. Dient zur Herstellung des Markownikow-Additionsprodukts. Darüber hinaus als Zwischenprodukt eines pharmazeutischen Wirkstoffs wie Fexofenadin eingesetzt.
Löslichkeit
Mischbar mit Alkoholen und organischen Lösungsmitteln. Nicht mischbar mit Lösungsmitteln mit aliphatischen Kohlenwasserstoffen.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, Säuren, Säureanhydriden und Kupfer.
3-Butyn-1-ol wird zur Untersuchung einer Palladium-katalysierten Kupplung mit Beta-Tetronsäurebromid zur Herstellung von alkinyl-substituierten Furanonen verwendet. Dient zur Herstellung des Markownikow-Additionsprodukts. Darüber hinaus als Zwischenprodukt eines pharmazeutischen Wirkstoffs wie Fexofenadin eingesetzt.
Löslichkeit
Mischbar mit Alkoholen und organischen Lösungsmitteln. Nicht mischbar mit Lösungsmitteln mit aliphatischen Kohlenwasserstoffen.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, Säuren, Säureanhydriden und Kupfer.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Beispiele für die Sonogashira-Kupplung mit Aryljodiden in Gegenwart von trans-Dichlorobis(triphenylphosphin)palladium(II), 10491, Cul und Et3N in Acetonitril: J. Med. Chem., 38, 1837 (1995).
- Bei längerer Cyclisierung von Trifluormethansulfonsäureester mit Natriumtrifluoracetat in TFA entsteht Cyclobutanol: Org. Synth. Coll., 6, 324 (1988).
- Yin, S.; Dong, L.; Xia, Y.; Dong, B.; He, X.; Chen, D.; Qiu, H.; Song, B. Controlled self-assembly of a pyrene-based bolaamphiphile by acetate ions: from nanodisks to nanofibers by fluorescence enhancement. Soft matter 2015, 11 (22), 4424-4429.
- Tan, W.; Li, Q.; Li, W.; Dong, F.; Guo, Z. Synthesis and antioxidant property of novel 1, 2, 3-triazole-linked starch derivatives via ‘click chemistry’. Int. J. Biol. Macromol. 2016, 82, 404-410.