1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

Allgemeine Referenzen:

1. Stickstoff-Analogon der Kronenether (siehe Anhang 2), das stabile Komplexe mit Metallionen bildet: Inorg. Chem., 4,1102, 1109 (1965); Can. J. Chem., 48, 1481 (1970). Beispiele für den Einsatz als vielseitiger Ligand in der Koordinationschemie finden sich unter: Acc. Chem. Res., 11, 392 (1978); J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1322 (1986); 1075 (1987); 156 (1988); Inorg. Chem., 26, 908 (1987); J. Am. Chem. Soc., 110, 3679 (1988).
2. Der Komplex mit Eisen(II)-Triflat ist ein wirksamer Epoxidationskatalysator: J. Am. Chem. Soc., 113, 7052 (1991).
3. Der Ni(II)-Komplex katalysiert die neuartige elektrochemische Reaktion von Epoxiden mit Kohlendioxid, um eine gute Ausbeute an zyklischen Carbonaten zu erhalten: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 43 (1995). Ein ähnliches System katalysiert die elektrochemische intramolekulare reduktive Cyclisierung einer Reihe von o-halogenierten Arylalkenen: Tetraeder Lett.,36 ,4429 (1995 ):
4. Informationen zur Synthese von Molekülen mit elektroaktiven Kavitäten finden Sie unter (Ferrocenyl methyl) trimethyl Ammoniumjodid, 39399.
5. Misra, A. C.; Luker, K. E.; Durmaz, H.; Luker, G. D.; Lahann, J. CXCR4-Targeted Nanocarriers for Triple Negative Breast Cancers. Biomacromolecules 2015, 16 (8), 2412-2417.