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1-Brom-4-Fluorbenzol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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1-Brom-4-Fluorbenzol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

1-Brom-4-Fluorbenzol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 460-00-4 | C6H4BrF | 175.00 g/mol
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Menge:
100 g
500 g
2500 g
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Katalognummer A11630.0E
auch als A11630-0E bezeichnet
Preis (EUR)
484,00
Each
Menge:
2500 g
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Preis (EUR)
484,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS460-00-4
IUPAC Name1-bromo-4-fluorobenzene
Molecular FormulaC6H4BrF
InChI KeyAITNMTXHTIIIBB-UHFFFAOYSA-N
SMILESFC1=CC=C(Br)C=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Assay (GC)≥98.5%
Appearance (Color)Clear, colourless
Refractive Index1.5250-1.5280
FormLiquid
Identification (FTIR)Conforms
1-Bromo-4-fluorobenzene is used as an intermediate in the synthesis of atypical antipsychotic agents.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1-Bromo-4-Fluorobenzol wird als Zwischenprodukt bei der Synthese atypischer Antipsychotika verwendet.

Löslichkeit
In Wasser löslich (0.14 g/l).

Hinweise
Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Xi-Bin Gu.; Guang-Jun Wang.; Jian-Hua Huang.; Ke-Li Han.; Guo-Zhong He.; Nan-Quan Lou. Photofragment Translational Spectroscopy of 1-Bromo-3-fluorobenzene and 1-Bromo-4-fluorobenzene at 266 nm. J. Phys. Chem. 2001, 105, (2), 354-362.
  2. Kuniaki Kawataa.; Tsuyoshi Ibarakia.; Akiko Tanabea.; Hiroaki Yagoha.; Akiko Shinodab.; Hiroshi Suzukib.; Akio Yasuhara. Gas chromatographic-mass spectrometric determination of hydrophilic compounds in environmental water by solid-phase extraction with activated carbon fiber felt. Journal of Chromatography A. 2001, 911, (1), 75-83.
  3. Das Br wird in Gegenwart von CuBr selektiv mit Na Alkoxiden in NMP deplatziert: Tetrahedron, 48, 3633 (1992).
  4. Die Lithiation mit LDA bei -75° führt hauptsächlich zu einer Deprotonation von ortho bis F; nachfolgende Reaktion mit CO2 ergibt 5-Bromo-2-Fluorobenzoesäure: Tetrahedron Lett., 33, 7495 (1992). Verbesserte Ausbeuten werden durch die Verwendung von Li2,2,6,6-Tetramethylpiperidide (LTMP) als Basis erzielt: Tetrahedron Lett., 37, 6551 (1996).