N,N-Dimethylanilin, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

N,N-Dimethylanilin, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 121-69-7 | C8H11N | 121.18 g/mol
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Menge:
10,000 mL
100 mL
500 mL
2500 mL
Katalognummer A11916.0D
auch als A11916-0D bezeichnet
Preis (EUR)
358,65
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398,00
Ersparnis 39,35 (10%)
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS121-69-7
IUPAC NameN,N-dimethylaniline
Molecular FormulaC8H11N
InChI KeyJLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N
SMILESCN(C)C1=CC=CC=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Identification (FTIR)Conforms
Appearance (Color)Clear pale yellow to yellow
Assay (GC)≥98.5%
FormLiquid
Refractive Index1.5555-1.5595 @ 20?C
N,N-Dimethylaniline acts as a precursor to triarylmethane dyes such as crystal violet and malachite green. It is also used in the synthesis of vanillin, methyl violet, and Michler's ketone. Further, it is used as a hardener for plastic resins and an acid scavenger in the manufacture of semisynthetic penicillins and cephalosporins. In addition to this, it is used as a promoter in the curing of polyester and vinyl ester resins.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
N,N-Dimethylanilin wirkt als Vorläufer von Triarylmethanfarbstoffen wie Kristallviolett und Malachitgrün. Es wird auch bei der Synthese von Vanillin, Methylviolett und Michler′-Keton verwendet. Darüber hinaus wird es als Härter für Kunststoffharze und als Säurefänger bei der Herstellung von halbsynthetischen Penicillinen und Cephalosporinen eingesetzt. Darüber hinaus wird es als Promotor bei der Härtung von Polyester- und Vinylesterharzen eingesetzt.

Löslichkeit
Mischbar mit Wasser, Ethanol, Ether, Aceton, Chloroform, Benzol und Alkali.

Hinweise
Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Säurechloriden, Säureanhydriden, Chlorformiaten und Halogenen.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Base für Acylierungsreaktionen; siehe z. B: Org. Synth. Coll., 3, 142 (1955), 4, 263 (1963); 5, 171 (1973).
  2. Ein Beispiel für eine Ortho-Lithiierung, gefolgt von einer Pd-katalysierten Kopplung mit einem Vinylbromid, siehe: Org. Synth. Coll., 7, 172 (1990).
  3. Der Komplex AlCl3 wurde mit dem Benzyl- und Allylether gespalten: Tetraeder Lett., 32, 1321 (1991).
  4. Brown, T. A.; Chen, H.; Zare, R. N. Detection of the Short-Lived Radical Cation Intermediate in the Electrooxidation of N, N-Dimethylaniline by Mass Spectrometry. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 127 (38), 11335-11337.
  5. Watode, B. D.; Hudge, P. G.; Shinde, M. N.; Talware, R. B.; Kumbharkhane, A. C. Dielectric relaxation study of aniline, N-methylaniline and N,N-dimethylaniline and alcohol in 1, 4-dioxane using picosecond time-domain reflectometry. Phys. Chem. Flüssiges 2015, 53 (2), 252-263.