4-Iodbenzotrifluorid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

4-Iodbenzotrifluorid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 455-13-0 | C7H4F3I | 272.009 g/mol
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Katalognummer A12189.06
auch als A12189-06 bezeichnet
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS455-13-0
IUPAC Name1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene
Molecular FormulaC7H4F3I
InChI KeySKGRFPGOGCHDPC-UHFFFAOYSA-N
SMILESFC(F)(F)C1=CC=C(I)C=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Refractive Index1.5165-1.5205 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless to orange
FormLiquid
Assay (GC)≥97.5%
4-Iodobenzotrifluoride may be employed as substrate with electron-deficient aromatic ring, during Mizoroki-Heck reaction with acrylic acid, to afford 4-trifluoromethylcinnnamic acid. It undergoes aminocarbonylation in DMF using phosphoryl chloride to give N,N-dimethyl-(4-trifluoromethyl)benzamide.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
4-Iodobenzotrifluorid kann während der Mizoroki-Heck-Reaktion mit Acrylsäure als Substrat mit einem aromatischen Ring mit Elektronenmangel eingesetzt werden, um 4-Trifluoromethyl-Zimtsäure zu erhalten. Es wirdunter Verwendung von Phosphorylchlorid zur N,N-dimethyl-(4-Trifluoromethyl)Benzamid einer Aminocarbonylierung in DMF unterzogen.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Lichtempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. Unter Dunkelheit lagern.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Atsushi Ohtaka; Tomohiro Yamaguchi; Takuto Teratani; Osamu Shimomura; Ryôki Nomura. Linear polystyrene-stabilized PdO nanoparticle-catalyzed Mizoroki-Heck reactions in water. Molecules. 2011, 16 (11), 9067-9076.
  2. Kazushi Hosoi; Kyoko Nozaki; Tamejiro Hiyama. Carbon monoxide free aminocarbonylation of aryl and alkenyl iodides using DMF as an amide source. Organic Letters. 2002, 4 (17), 2849-2851.