2-Bromtoluol 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2-Bromtoluol 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 95-46-5 | C7H7Br | 171.04 g/mol
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Katalognummer A12315.22
Preis (EUR)
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS95-46-5
IUPAC Name1-bromo-2-methylbenzene
Molecular FormulaC7H7Br
InChI KeyQSSXJPIWXQTSIX-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC1=CC=CC=C1Br
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.5550-1.5580 @ 20°C
2-Bromotoluene was used in the synthesis of (±)-isocomene. Suzuki coupling of 2-bromotoluene with phenylboronic acid using palladium nanoparticles supported on alumina-based oxides as catalyst has been reported. 2-Bromotoluene is used in manufacturing pharmaceuticals (especially for nonsteroidal antiinflammatory drugs; Meclofenamic acid, Mefenamic acid) and other organic compounds

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2-Bromotoluol wurde bei der Synthese von (±)-Isocomen verwendet. Die Suzuki-Kopplung von 2-Bromotoluol mit Phenylboronsäure unter Verwendung von Palladium-Nanopartikeln, die auf Oxiden auf Aluminiumoxiden als Katalysator unterstützt werden, wurde nachgewiesen. 2-Bromotoluol wird in der Herstellung von Pharmazeutika (insbesondere für nichtsteroidale, entzündungshemmende Arzneimittel; Meclofenaminsäure, Mefenaminsäure) und anderen organischen Verbindungen verwendet

Löslichkeit
Löslich in Alkohol, Äther, Aceton und Ethanol. Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Hygroskopisch. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Lagerung bei 4 °C.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Wender PA,; Geoffrey BD. Synthetic studies on arene-olefin cycloadditions. ii. total synthesis of (±)-isocomene.. Tetrahedron . 1981, 37(25), 4445-50.
  2. Berthiol F, et al..Heck reaction of aryl halides with linear or cyclic alkenes catalysed by a tetraphosphine/palladium catalyst . Tetrahedron Lett. 2003, 44(6),1221-25.