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Thermo Scientific Chemicals
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en, +98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 6674-22-2 | C9H16N2 | 152.241 g/mol
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Preis (EUR)
260,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS6674-22-2
IUPAC Name2H,3H,4H,6H,7H,8H,9H,10H-pyrimido[1,2-a]azepine
Molecular FormulaC9H16N2
InChI KeyGQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1CN=C2CCCCCN2C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormLiquid
Refractive Index1.5210-1.5240 @ 20?C
Identification (FTIR)Conforms
Assay (GC)≥98.0%
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow
1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-en wird in der organischen Synthese als Katalysator, als Komplexbildner-Ligand und als nicht-nukleophile Basis verwendet. Es wird als Schutzmittel für die Synthese von Cephalosporin und als Katalysator für Polyurethan eingesetzt.
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Angaben in der Dokumentation und auf Etiketten beziehen sich möglicherweise auf die alte Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en wird in der organischen Synthese als Katalysator, als Komplexbildner-Ligand und als nicht-nukleophile Basis verwendet. Es wird als Schutzmittel für die Synthese von Cephalosporin und als Katalysator für Polyurethan eingesetzt.
Löslichkeit
Mit Wasser mischbar.
Hinweise
Nicht kompatibel mit Säuren, starken Oxidationsmitteln, sauren Anhydriden, sauren Chloriden und Chloroformiden.
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en wird in der organischen Synthese als Katalysator, als Komplexbildner-Ligand und als nicht-nukleophile Basis verwendet. Es wird als Schutzmittel für die Synthese von Cephalosporin und als Katalysator für Polyurethan eingesetzt.
Löslichkeit
Mit Wasser mischbar.
Hinweise
Nicht kompatibel mit Säuren, starken Oxidationsmitteln, sauren Anhydriden, sauren Chloriden und Chloroformiden.
RUO – Nur für Forschungszwecke
Allgemeine Referenzen:
- Zheng, J.; Lin, J.; Deng, X.; Xiao, J. 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-Promoted Decomposition of Difluorocarbene and the Subsequent Trifluoromethylation. Org. Lett. 2015, 17 (3), 532-535.
- Singh, V.; Singh, D.; Gardas, R. L. Effect of DBU (1,8-Diazobicyclo[5.4.0]undec-7-ene) Based Protic Ionic Liquid on the Volumetric and Ultrasonic Properties of Ascorbic Acid in Aqueous Solution. Ind. Eng. Chem. Res. 2015, 54 (7), 2237-2245.