Search
Elementsuche
Struktursuche
Thermo Scientific Chemicals
Bariumhydroxid-Oktahydrat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Alfa Aesar Bariumhydroxid-Octahydrat, 97 %, Menge:500g, CAS:12230-71-6, Schmelzpunkt:70 °C, Molekularformel:BaH18O10, Molekulargewicht:315,461, Prozent Reinheit:97%
Have Questions?
Ansicht ändern
Preis (EUR)
35,40
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS12230-71-6
IUPAC Namebarium(2+) octahydrate dihydroxide
Molecular FormulaBaH18O10
InChI KeyZUDYPQRUOYEARG-UHFFFAOYSA-L
SMILESO.O.O.O.O.O.O.O.[OH-].[OH-].[Ba++]
Mehr anzeigen
Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)White
Carbonate<4.0% as BaCO3
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥96.0% to ≤104.0%
Loss on Drying42.5-48.5% (200?C/constant weight)
Barium hydroxide octahydrate has been used in the centromeric heterochromatin banding technnique and to synthesize BaTiO3. The form Barium hydroxide was reported to catalyze the rate of β elimination of phosphoserine residues. It is also used as a general purpose additive for lubricants and greases, sugar fabrication, manufacturing soaps, fat saponification and chemical synthesis of other barium compounds.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Bariumhydroxid-Oktahydrat wurde in der zentromeren Heterochromatin-Banding-Technologie und zur Synthese von BaTiO3 verwendet. Es wurde berichtet, dass die Form Bariumhydroxid die Rate der β Beseitigung von Phosphoserin-Rückständen zu katalysieren. Es wird auch als Universalzusatz für Schmierstoffe und Fette, für die Zuckerherstellung, Herstellung von Seifen, zur Fettverseifung und chemische Synthese anderer Bariumverbindungen verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Wasser (72 mg/ml bei 20 °C), Methanol, Ethanol (schwer) und Wasser (56 mg/ml bei 15 °C). Unlöslich in Aceton (praktisch)
Hinweise
Luftempfindlich. Kühl und trocken in dicht verschlossenen Behältern lagern. Mit guter Belüftung. Nicht in der Nähe von Luft und Oxidationsmitteln lagern.
Bariumhydroxid-Oktahydrat wurde in der zentromeren Heterochromatin-Banding-Technologie und zur Synthese von BaTiO3 verwendet. Es wurde berichtet, dass die Form Bariumhydroxid die Rate der β Beseitigung von Phosphoserin-Rückständen zu katalysieren. Es wird auch als Universalzusatz für Schmierstoffe und Fette, für die Zuckerherstellung, Herstellung von Seifen, zur Fettverseifung und chemische Synthese anderer Bariumverbindungen verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Wasser (72 mg/ml bei 20 °C), Methanol, Ethanol (schwer) und Wasser (56 mg/ml bei 15 °C). Unlöslich in Aceton (praktisch)
Hinweise
Luftempfindlich. Kühl und trocken in dicht verschlossenen Behältern lagern. Mit guter Belüftung. Nicht in der Nähe von Luft und Oxidationsmitteln lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Jay A. Young. Bariumhydroxid-Oktahydrat. J. Chem. Educ. 2006, 83(4), 539.
- ngmar Persson; Magnus Sandström; Haruhiko Yokoyama. Structure of the Solvated Strontium and Barium Ions in Aqueous, Dimethyl Sulfoxide and Pyridine Solution, and Crystal Structure of Strontium and Barium Hydroxide Octahydrate. Zeitschrift für Naturforschung A. 1995, 50 (1), 21-37.
- Bevorzugte Base für die Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion mit empfindlichen Aldehyden, z. B. bei der Bildung von komplexen (E)-Enonen in der natürlichen Produktsynthese: Synlett, 774 (1993).
- Die Suzuki-Kopplung von 4-Iodopyridinen mit Arylboronsäuren wird durch diese Base gefördert, die Vorteile für sterisch behinderte Substrate bietet: J. Organomet. Chem., 517, 25 (1996).
- Eine kurze Beschreibung zur Verwendung des Reagenz finden Sie unter: Synlett, 1739 (2002).