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Thermo Scientific Chemicals
Ethylen-Chlorphosphit, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 822-39-9 | C2H4ClO2P | 126.476 g/mol
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Katalognummer A12724.14
auch als A12724-14 bezeichnet
Preis (EUR)
103,00
Each
Menge:
25 g
Preis (EUR)
103,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS822-39-9
IUPAC Name2-chloro-1,3,2-dioxaphospholane
Molecular FormulaC2H4ClO2P
InChI KeyOLSFRDLMFAOSIA-UHFFFAOYSA-N
SMILESClP1OCCO1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattRefractive Index1.4890-1.4940 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
Assay (Titration ex Chloride)≥96.0 to ≤104.0%
FormLiquid
Ethylene chlorophosphite acts as a phosphitylating agent involved in the preparation of phosphocholine and spirophosphoranes. For example, it is used in the phosphorylation of p-tert-butyl(thia)calixarenes.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Ethylenchlorophosphit fungiert als Phosphatylierungsmittel, das an der Herstellung von Phosphocholin und Spirophosphoranen beteiligt ist. Es wird beispielsweise bei der Phosphorylierung von p-Tert-butyl(thia)calixarenen verwendet.
Hinweise
Kühl lagern. Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit Wasser.
Ethylenchlorophosphit fungiert als Phosphatylierungsmittel, das an der Herstellung von Phosphocholin und Spirophosphoranen beteiligt ist. Es wird beispielsweise bei der Phosphorylierung von p-Tert-butyl(thia)calixarenen verwendet.
Hinweise
Kühl lagern. Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit Wasser.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Peptid-Kopplungsreagenz über das gemischte Anhydrid; siehe Anhang 6: J. Am. Chem. Soc., 72, 5491 (1950).
- In Verbindung mit Triethylphosphit dehydriert es primäre Carboxamide zu Nitrilen, die in der Peptidchemie eingesetzt werden: J. Am. Chem. Soc., 88, 2025 (1966).
- Es wird bei der Kopplung von Arylaminen mit CS2 verwendet, um Diarylthio-Harnstoffe zu erhalten: Rev. Roum. Chim., 29, 329 (1984).
- Stoikov, I. I.; Mostovaya, O. A.; Yantemirova, A. A.; Antipin, I. S.; Konovalov, A. I. Phosphorylation of p-tert-butyl (thia) calixarenes by ethylene chlorophosphite. Mendeleev Commun. 2012, 22 (1), 21-22.
- Kibardina, L. K.; Dobrynin, A. B.; Burilov, A. R.; Pudovik, M. A. Reaction of N, N-Bis (2-hydroxy-1-naphthaldehyde)-ethylenediimine with ethylene chlorophosphite. Russ. J. Gen. Chem. 2011, 81 (8), 1728-1729.