Bromtriphenylmethan, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

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CAS: 596-43-0 | C19H15Br | 323.233 g/mol
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Katalognummer A12864.18
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS596-43-0
IUPAC Name(bromodiphenylmethyl)benzene
Molecular FormulaC19H15Br
InChI KeyNZHXEWZGTQSYJM-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrC(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Melting Point (clear melt)151-156?C
FormPowder or crystalline powder
Appearance (Color)White to yellow
Assay (Titration ex Bromide)≥97.5 to ≤102.5%
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumentation und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific nicht geändert.
Anwendungen
Es gilt als reaktiveres Reagenz als Chlorotriphenylmethan für die Herstellung von Tritylestern. Es wird auch bei der Ein-Topf-Umwandlung von Aminosäuren in ihre N-Trityl-Derivate verwendet, wobei N,O-Ditritylierung und selektive Methanolyse des Tritylesters zum Einsatz kommen.

Löslichkeit
Die Löslichkeit in Heißessigsäure ist nahezu transparent.

Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht in der Nähe von Oxidationsmitteln und Basen lagern. Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Alan C. Scott and John M. Tedder. The induced homolysis of bromotriphenylmethane by a nitroxide.J. Chem. Soc., Chem. Commun.,1979(2), 64b-65.
  2. A. E. Arbuzov and M. Sh. Bastonova. The tautomerism of carbostyril derivatives.Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science,1952,1(5), 747-754.
  3. Reaktiveres Reagenz als Chlorotriphenyl Methan A11799 für die Herstellung von Tritylestern: J. Org. Chem., 27, 3595 (1962). Die Ein-Topf-Umwandlung von Aminosäuren in ihre N-Trityl-Derivate umfasst N,O-Ditritylierung und selektive Methanolyse des Tritylesters: Synthesis, 198 (1989). Siehe auch Anhang 6.