(1-Ethoxycarbonylethyl)triphenylphosphoniumbromid, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

(1-Ethoxycarbonylethyl)triphenylphosphoniumbromid, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 30018-16-7 | C23H24BrO2P | 443.32 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
Katalognummer A13023.14
auch als A13023-14 bezeichnet
Preis (EUR)
44,60
Each
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS30018-16-7
IUPAC Name(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphanium bromide
Molecular FormulaC23H24BrO2P
InChI KeyRSYXORMKBUFAMS-UHFFFAOYNA-M
SMILES[Br-].CCOC(=O)C(C)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Titration ex Bromide)≥96.0 to ≤104.0%
Water Content (Karl Fischer Titration)≤1.5%
Appearance (Color)White to pale cream
1-Ethoxycarbonylethyl)triphenylphosphonium bromide is an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. It is widely used as an organophosphine catalyst.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1-Ethoxycarbonylethyl)triphenylphosphoniumbromid ist ein wichtiger Rohstoff und ein Zwischenprodukt bei der organischen Synthese sowie in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Farbstoffen. Wird häufig als Organophosphin-Katalysator verwendet.

Löslichkeit
Wasserlöslich.

Hinweise
Hygroskopisch. Feuchtigkeitsempfindlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. T. Fujimoto; Y. Kodama; I. Yamamoto. Synthesis of Seven-Membered Cyclic Enol Ether Derivatives from the Reaction of a Cyclic Phosphonium Ylide with α, β-Unsaturated Esters. Bioorganic & medicinal chemistry. 199762 (19), 6627-6630.
  2. H. El Sayed; H. A. Hamid; A. A. Kassem; M. Shoukry. Synthesis and Reactions of Acenaphthenequinones-Part-2. The Reactions of Acenaphthenequinones. Molecules. 20027 (2), 155-188.