2-Iodanilin, 98+%, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

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CAS: 615-43-0 | C6H6IN | 219.03 g/mol
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Menge:
5 g
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100 g
Katalognummer A13059.22
Preis (EUR)
329,00
Each
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100 g
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS615-43-0
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormCrystals or powder or crystalline powder or needles
Identification (FTIR)Conforms
Assay (GC)≥98.0%
Appearance (Color)White to cream to orange to brown
2-Iodoaniline is used as an intermediate in organic synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2-Iodoanilin wird als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Empfindlich gegenüber Licht. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Gozen Bereket; Evrim Hur; Yucel Sahin. Electrodeposition of polyaniline, poly(2-iodoaniline), and poly(aniline-co-2-iodoaniline) on steel surfaces and corrosion protection of steel. Applied Surface Science. 2005, 252, (5),1233-1244
  2. Qiuping Ding; Banpeng Cao; Xianjin Liu; Zhenzhen Zongand; Yi-Yuan Peng. Synthesis of 2-aminobenzothiazole via FeCl3-catalyzed tandem reaction of 2-iodoaniline with isothiocyanate in water. Grüne Chemie. 2010, (9),1607-1610
  3. Chinoline können durch Pd-katalysierte Reaktion mit Allylalkoholen synthetisiert werden: Tetrahedron Lett., 32, 569 (1991).
  4. Reagiert mit unsymmetrischen Acetylenen in Gegenwart von Palladium(II) Acetat, 10516, um an den Positionen 2 und/oder 3 substituierte Indole zu liefern: J. Am. Chem. Soc., 113, 6689 (1991):
  5. Unter ähnlichen Bedingungen geben Ketone mit einer ɑ-Methylengruppe auch Indol-Derivate ab: J. Org. Chem., 62, 2676 (1997).