Cyclobutanon, 98 %, stab., mit ca. 0.01 % BHT, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Cyclobutanon, 98 %, stab., mit ca. 0.01 % BHT, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1191-95-3 | C4H6O | 70.09 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
25 g
Katalognummer A13068.14
auch als A13068-14 bezeichnet
Preis (EUR)
853,00
Each
Menge:
25 g
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Preis (EUR)
853,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS1191-95-3
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear or slightly turbid, colorless to pale yellow
FormLiquid
Assay (GC)>97.5%
Refractive Index1.4190-1.4230 @ 20?C
Cyclobutanone is used in preparation of cyclobutane derivatives. It is used as a starting material for aminocyclobutanecarboxylic acid through sulfonyloxiranes. It is also used to prepare dihydro-furan-2-one in presence of polystyrene-bound phenylselenic acid as catalyst. Further, it is involved in the photochemical synthesis of nucleoside analogues such as bicyclic nucleosides and isonucleosides.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Cyclobutanon wird zur Herstellung von Cyclobutanderivaten verwendet. Wird als Ausgangsmaterial für Aminocyclobutancarbonsäure durch Sulfonyloxirane verwendet. Wird auch zur Herstellung von Dihydro-Furan-2-on bei Vorhandensein von Polystyrol-gebundener Phenylselensäure als Katalysator verwendet. Ist darüber hinaus an der photochemischen Synthese von Nukleosidanaloga wie bicyclischen Nukleosiden und Isonukleosiden beteiligt.

Löslichkeit
Nicht mit Wasser mischbar.

Hinweise
Kühl lagern. Inkompatibel mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen und starken Reduktionsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Lumbroso, A.; Catak, S.; Sulzer-Mosse, S.; Mesmaeker, A. D. Efficient access to functionalized cyclobutanone derivatives using cyclobuteniminium salts as highly reactive Michael acceptors. Tetrahedron Lett. 2015, 56 (19), 2397-2401.
  2. Souillart, L.; Cramer, N. Regiodivergent Cyclobutanone Cleavage: Wechselnde Selektivität bei verschiedenen Lewis-Säuren. Chem. Eur. J. 2015, 21 (5), 1863-1867.