2,6-Di-tert.-Butyl-p-Benzochinon, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2,6-Di-tert.-Butyl-p-Benzochinon, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 719-22-2 | C14H20O2 | 220.312 g/mol
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Menge:
5 g
25 g
Katalognummer A13091.06
auch als A13091-06 bezeichnet
Preis (EUR)
74,60
Each
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5 g
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS719-22-2
IUPAC Name2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
Molecular FormulaC14H20O2
InChI KeyRDQSIADLBQFVMY-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(C)C1=CC(=O)C=C(C1=O)C(C)(C)C
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Orange
Assay (GC)>98.0%
FormCrystals or crystalline powder
Clarity5% w/v solution in ethanol, 99.5% will be transparent to almost transparent by JIS K8001 5.2
2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone was used as an antioxidant to study the elimination rate of micro pollutant from storm and waste water. It was also used as a metabolite of butylated hydroxytoluene. It is used as a treatment agent to improve germination and plant health.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2,6-di-tert-butyl-1,4-Benzochinon wurde als Antioxidans verwendet, um die Eliminationsrate von Mikroschadstoffen aus Sturm- und Abwasser zu untersuchen. Es wurde auch als Metabolit von Butylhydroxytoluol verwendet. Es wird als Behandlungswirkstoff zur Verbesserung der Keimfähigkeit und der Gesundheit von Pflanzen verwendet.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Niklas Janzen; Stefan Banzhaf; Traugott Scheytt; Kai Bester; Niklas Janzen; Stefan Banzhaf; Traugott Scheytt; Kai Bester. Vertical flow soil filter for the elimination of micro pollutants from storm and waste water. Chemosphere. 2009, 77, (10),1358-1365
  2. K.W.Singletary; J.M.Nelshoppen; S.Scardefield; M.Wallig. Inhibition by butylated hydroxytoluene and its oxidative metabolites of DMBA-induced mammary tumorigenesis and of mammary DMBA-DNA adduct formation in vivo in the female rat. Food and Chemical Toxicology. 1992, 30, (6),455-465
  3. Benzylamine reagieren an der 4-Position mit Aromatisierung des Chinonrings. Die daraus resultierenden Imine können in Gegenwart von Sauerstoff und Base zu den entsprechenden Benzamiden oxidiert werden und bieten so eine Amin-zu-Amid-Umwandlung, eine ansonsten schwierige Transformation: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 970 (1979).