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Thermo Scientific Chemicals
2-Brompyridin, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 109-04-6 | C5H4BrN | 157.998 g/mol
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Katalognummer A13241.36
auch als A13241-36 bezeichnet
Preis (EUR)
298,00
Each
Menge:
500 g
Preis (EUR)
298,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS109-04-6
IUPAC Name2-bromopyridine
Molecular FormulaC5H4BrN
InChI KeyIMRWILPUOVGIMU-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrC1=CC=CC=N1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormLiquid
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.5695-1.5725 @ 20?C
Appearance (Color)Clear colorless to pale yellow or pale brown
2-Bromopyridine is used in the preparation of a variety of biologically active compounds like antimalarial agents. It is also used to prepare beta-adrenoceptor agonist.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
2-Bromopyridin wird bei der Herstellung einer Vielzahl von biologisch aktiven Verbindungen wie Antimalariamitteln verwendet. Es wird auch zur Herstellung von Beta-Adrenozeptor-Agonisten verwendet.
Löslichkeit
Leicht mit Wasser mischbar.
Hinweise
Von Wärmequellen, Funkenbildung und offenem Feuer fernhalten. Hygroskopisch. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren und Säurechloriden.
2-Bromopyridin wird bei der Herstellung einer Vielzahl von biologisch aktiven Verbindungen wie Antimalariamitteln verwendet. Es wird auch zur Herstellung von Beta-Adrenozeptor-Agonisten verwendet.
Löslichkeit
Leicht mit Wasser mischbar.
Hinweise
Von Wärmequellen, Funkenbildung und offenem Feuer fernhalten. Hygroskopisch. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren und Säurechloriden.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Bromopyridine können durch Mg-Austausch mit i-PrMgCl in Grignards umgewandelt werden: Tetrahdron Lett., 40, 4339 (1999).
- Reaktion mit n-BuLi erzeugt 2-Lithio-Pyridin. Die anschließende Reaktion bei niedrigen Temperaturen mit PCl3 ergibt als Hauptprodukt 2,2'-Bipyridin zusammen mit einer geringen Menge des erwarteten Tris(2-Pyridyl)Phosphins. POCI3 oder SOCl2 fördern auch die symmetrische Kopplungsreaktion: Heteroatom. Chem., 5, 409 (1994). Im Gegensatz dazu führt eine Reaktion mit LDA in THF bei -78° zu einer Lithiierung an Position 3, wodurch Zugang zu 3-substituierten 2-Bromopyridinen entsteht: Synthesis, 235, 237 (1982). Siehe auch: Org. Lett., 3, 835 (2001).
- Kathiravan, S.; Ghosh, S.; Hogarth, G.; Nicholls, I. A. Copper catalysed amidation of aryl halides through chelation assistance. Chem. Commun. 2015, 51 (23), 4834-4837.
- Liu, C.; Li, X.; Liu, C.; Wang, X.; Qiu, J. Palladium-catalyzed ligand-free and efficient Suzuki-Miyaura reaction of heteroaryl halides with MIDA boronates in water. RSC Adv. 2015, 5 (67), 54312-54315.