Brompentafluorbenzol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Brompentafluorbenzol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 344-04-7 | C6BrF5 | 246.96 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
500 g
Katalognummer A13273.36
auch als A13273-36 bezeichnet
Preis (EUR)
998,00
Each
Menge:
500 g
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Preis (EUR)
998,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS344-04-7
IUPAC Name1-bromo-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
Molecular FormulaC6BrF5
InChI KeyXEKTVXADUPBFOA-UHFFFAOYSA-N
SMILESFC1=C(F)C(F)=C(Br)C(F)=C1F
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear colorless to yellow
FormLiquid
Assay (GC)≥98.5%
Identification (FTIR)Conforms
Refractive Index1.4480-1.4510 @ 20°C
It is used as pharmaceutical intermediate. It is a Grignard reagent (with CuBr in dioxane) can introduce pentafluorophenyl groups.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Es wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet. Es ist ein Grignard-Reagenz (mit CuBr in Dioxan), das Pentafluorphenylgruppen einführen kann.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Bei Raumtemperatur lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln. Luftempfindlich.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. S. G. Frankiss; D. J. Harrison. Thermodynamic properties of fluorine compounds—XVI. The vibrational spectra and thermodynamic functions of pentafluorobenzene, chloropentafluorobenzene, bromopentafluorobenzene and methylpentafluorobenzene. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 1975, 31 (12),1839-1864 .
  2. D.V. Fenby; S. Ruenkrairergsa. Aromatic fluorocarbon mixtures I. Excess enthalpies of benzene + chloropentafluorobenzene, + bromopentafluorobenzene, and + iodopentafluorobenzene. The Journal of Chemical Thermodynamics. 1973, 5 (2),227-232 .
  3. Die Reaktion des Grignard-Reagenzes mit CuBr in Dioxan führt zu Pentafluorphenylkupfer, das nützlich für die Einführung der Pentafluorphenylgruppe durch Reaktion mit einem breiten Spektrum an Elektrophilen, z. B. Halogenen, Acylhalogeniden, Alkyl-, Aryl- und Vinyljodide usw. ist. Tabellarisierte Ergebnisse siehe: Org. Synth. Coll., 6, 875 (1988).