Isonipecotamid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Isonipecotamid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 39546-32-2 | C6H12N2O | 128.18 g/mol
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Menge:
10 g
50 g
250 g
Katalognummer A13442.18
auch als A13442-18 bezeichnet
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS39546-32-2
IUPAC Namepiperidine-4-carboxamide
Molecular FormulaC6H12N2O
InChI KeyDPBWFNDFMCCGGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESNC(=O)C1CCNCC1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)White to pale yellow
FormPowder or crystalline powder
Assay (Non-aqueous acid-base Titration)≥97.5 to ≤102.5% (Dry wt. basis)
Identification (FTIR)Conforms
Water Content (Karl Fischer Titration)≤2.0%
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Isonipecotamide is used as a reactant for the preparation of Survival motor neuron (SMN) protein modulators, orally available naphthyridine protein kinase D inhibitors and heteroalicyclic carboxamidines as inhibitors of inducible nitric oxide synthase. It is also used to prepare phosphodiesterase 5 inhibitors. It is also used as a reactant for identification of small molecular inhibitors of importin-beta mediated nuclear import. It is also used as a fluorenylmethyloxycarbonyl - deprotection agent in organic synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Isonipecotamid wird als Reaktant für die Herstellung von Survival-Motor-Neuron(SMN)-Proteinmodulatoren, oral verfügbaren Naphthyridin-Protein-Kinase-D-Inhibitoren und heteroalicyclischen Carboxamidinen als Inhibitoren der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase verwendet. Es wird auch zur Herstellung von Phosphodiesterase-5-Inhibitoren verwendet. Es wird auch als Reaktant zur Identifizierung kleiner molekularer Inhibitoren des Importin-beta-vermitteltem Kernimports verwendet. Es wird auch als Fluorenylmethyloxycarbonyl-Entschützungsmittel in der organischen Synthese verwendet.

Löslichkeit
Wasserlöslich.

Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Hygroskopisch. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. de Candia, M.; Marini, E.; Zaetta, G.; Cellamare, S.; Di Stilo, A.; Altomare, C. D. New organic nitrate-containing benzyloxy isonipecotanilide derivatives with vasodilatory and anti-platelet activity. Eur. J. Pharm. Sci. 2015, 72, 69-80.
  2. Chandrashekhara, K. G.; Gopalakrishna, B. N.; Nagaraj, P. Spectrophotometric determination of chromium by using sulphanilic acid and N, N-dimethylaniline. Indian J. Chem. Technol. 2015, 22 (1-2), 78-81.